醫療器械生產企業飛行檢查工作程序(試行)
...請生產企業負責人簽字,加蓋企業公章;(五)完成檢查報告。第九條現場檢查過程中發現的缺陷或問題,被檢查企業提出現場整改措施,經檢查組確認可行的,允許企業現場整改;但檢查組應在現場檢查記錄表中如實記錄該缺...
法規文件非醫用加速器放射衛生管理辦法
...放射防護合格批准書。第六條加速器"三建"工程項目申請報告應包括下列內容:(一)工程項目的目的、用途、任務來源及加速器的性能指標;(二)工程地區的居民、建築物分佈及水文地質資料;(三)工程項目的可行性分析...
法規文件食品檢驗機構資質認定管理辦法
...委統一制定。食品檢驗機構應當在其對外出具的食品檢驗報告或者其他宣傳材料中正確使用資質認定標誌和證書,用以證明其取得資質認定。第十四條有下列情形之一的,食品檢驗機構應當依法向資質認定部門申請辦理相關變更...
法規文件;管理辦法僵人綜合徵
...多數良好,經治療可以痊癒,但有因呼吸肌受累而死亡的報告。僵人綜合徵無特殊預防方法。應早期診治可能的與自身免疫有關的疾病,如惡性貧血、甲狀腺功能亢進、甲狀腺炎、腎上腺皮質功能不全、白斑病、胰島素依賴性糖...
神經內科;骨骼肌疾病;疾病國家突發公共事件醫療衛生救援應急預案
...接到關於醫療衛生救援特別重大事件的有關指示、通報或報告後,應立即啓動醫療衛生救援領導小組工作,組織專家對傷病員及救治情況進行綜合評估,組織和協調醫療衛生救援機構開展現場醫療衛生救援,指導和協調落實醫療...
法規文件WS/T 477—2015 D-二聚體定量檢測
...斷臨界值以及臨界值濃度水平檢測結果的精密度;d)結果報告時間;e)結果報告採用的方式纖維蛋白原當量單位(Fibrinogenequivalentunit,FEU)或D-二聚體單位(D-dimerunit,DDU),單位選擇ng/mL、mg/L或μg/L;f)急診標本及時檢測的可行性;g)臨...
詞條;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;化驗及醫學檢查;血液檢查WS/T 644—2018 臨牀檢驗室間質量評價
...輪次externalqualityassessmentround向參加者發放質評物、評價和報告結果的單個完整流程。2.17室間質量評價計劃externalqualityassessmentscheme在檢測、測量、校準或檢驗的某個特定領域,設計和運作的一輪或多輪室間質量評價。注:一項室...
詞條;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;化驗及醫學檢查國家衛生城市考覈命名和監督管理辦法(2011版)
...機構設置和人員組成情況;(六)省、自治區愛衛會推薦報告、考覈鑑定意見及省級衛生城市命名文件。以上材料需提供紙質文件和電子文件各1份。二、評審:評審工作由全國愛衛會辦公室組織。全國愛衛會辦公室負責組建評...
法規文件;管理辦法病原微生物實驗室生物安全管理條例
...單位的主管部門、護送人所在單位和保藏機構的主管部門報告,同時向所在地的縣級人民政府衛生主管部門或者獸醫主管部門報告,發生被盜、被搶、丟失的,還應當向公安機關報告;接到報告的衛生主管部門或者獸醫主管部門...
法規文件國務院關於修改《疫苗流通和預防接種管理條例》的決定
...者購進,並應當立即向藥品監督管理部門、衛生主管部門報告。”六、將第二十三條第一款修改爲:“接種單位接收第一類疫苗或者購進第二類疫苗,應當索要疫苗儲存、運輸全過程的溫度監測記錄,建立並保存真實、完整的接...
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