甲氯芬那酸片
...片。【藥理毒理】本品屬於非甾體抗炎藥,爲芬那酸的衍生物,能抑制環氧合酶,減少前列腺素的合成,具有抗炎、鎮痛及解熱作用。【藥代動力學】口服後吸收迅速且完全,與食物同服吸收率降低。血藥濃度1~2小時達高峯。1...
藥品說明書;解熱鎮痛類呋喃硫胺片
...和體重下降等。【藥代動力學】呋喃硫胺是維生素B1的衍生物,在體內迅速轉化爲活性硫胺,不爲體內硫胺酶分解,對組織親和力強,臟器與血中濃度高,維持時間長,具有高效、長效、低毒的特性。【適應症】適用於維生素B1...
藥品說明書尼羣地平膠囊
...大,持續6-8小時。本品口服後約1.5小時血藥濃度達峯值。生物利用度約30%。T1/2爲2小時。在肝內代謝,70%經腎排泄,8%隨糞便排出。【適應症】用於治療高血壓。【用法與用量】成人常用量,口服,開始一次10mg,每日一次,以後...
藥品說明書呋喃硫胺注射液
...和體重下降等。【藥代動力學】呋喃硫胺是維生素B1的衍生物,在體內迅速轉化爲活性硫胺,不爲體內硫胺酶分解,對組織親和力強,臟器與血中濃度高,維持時間長,具有高效、長效、低毒的特性。【適應症】適用於維生素B1...
藥品說明書硝酸甘油片
...性的長期動物試驗。【藥代動力學】舌下含服立即吸收,生物利用度80%;而口服因肝臟首過效應,生物利用度僅爲8%。舌下給藥約2~3分鐘起效、5分鐘達到最大效應,血藥濃度峯值爲2~3ng/ml,作用持續10~30分鐘,半衰期約1~4分...
藥品說明書;心血管系統用藥多索茶鹼片
...色或類白色片。【藥理毒理】多索茶鹼是甲基黃嘌呤的衍生物,它是一種支氣管擴張劑,通過抑制平滑肌細胞內的磷酸二酯酶等作用,鬆弛平滑肌,從而達到抑制哮喘的作用。【藥代動力學】吸收迅速,健康成人一次口服本品0.4g,...
藥品說明書頭孢丙烯幹混懸劑
...學】國內試驗已經證明空腹口服頭孢丙烯片劑和混懸劑具生物等效。據文獻報道,受試者空腹口服本品,給藥量的約95%可被吸收。健康者的平均血消除半衰期(t1/2b)約1.3小時,穩態分佈容積(Vd)約0.23L/kg。總清除率和腎清除率...
藥品說明書卡維地洛片
...鈉瀦留。【藥代動力學】卡維地洛口服後易於吸收,絕對生物利用度(F)約爲25%~35%,有明顯的首過效應,消除相半衰期(t1/2b)約爲7~10小時。與食物一起服用時,其吸收減慢,但對生物利用度沒有明顯影響,且可減少引起體位性...
藥品說明書複方蒿甲醚片
...本品爲黃色片。【藥理毒理】本中的蒿甲醚爲青蒿素的衍生物,對瘧原蟲紅內期有強大且快速的殺滅作用,能迅速控制臨牀發作及症狀。青蒿素的作用機制尚不十分清楚,主要是干擾瘧原蟲的表膜一線粒體功能。青蒿素通過影響...
藥品說明書地蒽酚軟膏
...被進一步氧化。經過更高級的二聚化和多聚化,地蒽酚衍生物變得穩定而且不可溶。其中間產物如地蒽酚陰離子、地蒽酚遊離基和氧遊離基被認爲具有抗銀屑病活性,同時也可引起地蒽酚皮炎。外用地蒽酚白凡士林軟膏於銀屑病...
藥品說明書;皮膚科用藥