硫酸雙肼屈嗪片
...力學:口服吸收良好,1~2小時達血漿高峯濃度,但生物利用度較低,因藥物在進入循環前,已在腸壁和肝中消除其大部分,主要代謝途徑是乙酰化、羥基化和結合反應。根據病人對肼屈嗪乙酰化代謝速度,可分爲快乙酰化型與...
抗高血壓藥開託普利
...口服後在胃腸道吸收迅速,吸收率60%~75%,空腹服用生物利用度爲70%,若與食物同服,吸收率可降低約35%,生物利用度爲30%~40%,故應餐前1h服用。作用開始時間爲給藥後15min,tmax1~2h,有效血藥濃度50μg/ml,吸收後可分佈於各...
氯拉嗪
...耳性眩暈病。丙氯拉嗪的藥代動力學:口服吸收差,生物利用度低,首過代謝明顯。口服後1.5~5h達血藥峯值(1.6~7.6ng/ml),t1/2爲6.8~6.9h。主要在肝內代謝消除。丙氯拉嗪作用開始快,口服30~40min;直腸給藥60min;肌內注射10...
氯吡嗪
...耳性眩暈病。丙氯拉嗪的藥代動力學:口服吸收差,生物利用度低,首過代謝明顯。口服後1.5~5h達血藥峯值(1.6~7.6ng/ml),t1/2爲6.8~6.9h。主要在肝內代謝消除。丙氯拉嗪作用開始快,口服30~40min;直腸給藥60min;肌內注射10...
乙酰麥迪黴素片
...麥迪黴素性狀:淺橙黃色片。鑑別:取適量研細,作以下試驗:(1)取細粉適量(約相當於乙酰麥迪黴素10mg),加硫酸25ml.振搖溶取.溶液呈褐色。(2)取細粉適量(約相當於乙酰麥迪黴素10mg),如丁酮10ml,氯仿10ml.鹽酸5ml,...
甲丙酰膊
...口服後在胃腸道吸收迅速,吸收率60%~75%,空腹服用生物利用度爲70%,若與食物同服,吸收率可降低約35%,生物利用度爲30%~40%,故應餐前1h服用。作用開始時間爲給藥後15min,tmax1~2h,有效血藥濃度50μg/ml,吸收後可分佈於各...
幹化學尿液分析儀
...即有人採用單一干化學試帶法測定尿中蛋白質和葡萄糖,利用肉眼觀察試帶顏色的變化與標準板時行比較,得出相應的數值。80年代,由於計算機技術的高度發展和廣泛使用,尿液自動化分析儀也得到迅速發展,逐步由原來的半...
刻甫定
...口服後在胃腸道吸收迅速,吸收率60%~75%,空腹服用生物利用度爲70%,若與食物同服,吸收率可降低約35%,生物利用度爲30%~40%,故應餐前1h服用。作用開始時間爲給藥後15min,tmax1~2h,有效血藥濃度50μg/ml,吸收後可分佈於各...
循環系統藥物;心血管擴張藥物;血管緊張素轉移酶抑制藥;西藥中毒;心血管系統用藥SQ-14225
...口服後在胃腸道吸收迅速,吸收率60%~75%,空腹服用生物利用度爲70%,若與食物同服,吸收率可降低約35%,生物利用度爲30%~40%,故應餐前1h服用。作用開始時間爲給藥後15min,tmax1~2h,有效血藥濃度50μg/ml,吸收後可分佈於各...
循環系統藥物;心血管擴張藥物;血管緊張素轉移酶抑制藥;西藥中毒;心血管系統用藥阿洛酉林鈉
...指示液1ml,繼續滴定至藍色消失,並將滴定的結果用空白試驗校正,所消耗的硫代硫酸鈉液ml數爲A。另取約0.1g(10Wb),精密稱定,置100ml量瓶中,加水溶解井稀釋至刻度,搖勻;精密量取10ml,置具塞錐形瓶中,加氫氧化鈉液(1...