氨基己酸片
...】本品口服吸收迅速完全,2小時內可達血漿峯的濃度,生物利用度爲80%。分佈於血管內外間隙,並迅速進入細胞、胎盤。本品在血中以遊離狀態存在,不與血漿蛋白結合,在體內維持時間短,不代謝,給藥後12小時,有40%~60%以...
藥品說明書鹽酸酚苄明膠囊
...增快。可使前列腺、膀胱頸平滑肌鬆弛。致癌、致突變和生殖毒性小鼠淋巴瘤實驗及艾姆斯氏(Ames,檢查致癌物質)實驗表明,鹽酸酚苄明有體外致突變活性;小鼠微核實驗(micronucleustest)則沒有顯示本品有致突變活性。大鼠或小鼠...
藥品說明書依地酸鈣鈉注射液
...診斷用的鉛移動試驗。【用法用量】1.成人常用量每日1g加入5%葡萄糖注射液250~500ml,靜滴4~8小時。連續用藥3天,停藥四天爲一療程。肌內注射,用0.5g加1%鹽酸普魯卡因注射液2ml,稀釋後作深部肌內注射,每日1次,療程參考...
藥品說明書氯化琥珀膽鹼注射液
...澄明黏稠液體.【藥理毒理】本品與菸鹼樣受體結合後,產生穩定的除極作用,引起骨骼肌鬆弛.本品進入體內能迅速被血中假性膽鹼酯酶水解,其中間代謝物琥珀酰單膽鹼肌松作用很弱.本品靜注後先引起短暫的肌束震顫,從眉際和上...
藥品說明書頭孢丙烯幹混懸劑
...:407.45【性狀】本品爲類白色或淡黃色或淡橙黃色粉末,加水振搖後呈粉紅色混懸液。【藥理毒理】本品爲第二代頭孢菌素類抗生素,具廣譜抗菌作用。體外試驗證明,本品對革蘭陽性需氧菌中的金黃色葡萄球菌(包括產b內酰胺...
藥品說明書利福平片
...良好,包括腦脊液,當腦膜有炎症時腦脊液內藥物濃度增加;在唾液中亦可達有效治療濃度;本品可穿過胎盤。表觀分佈容積(Vd)爲1.6L/kg。蛋白結合率爲80%~91%。進食後服藥可使藥物的吸收減少30%,該藥的血消除半衰期(t1/2b)...
藥品說明書;抗感染藥注射用磺胺嘧啶鈉
...外對沙眼衣原體、星形奴卡菌、瘧原蟲和弓形蟲也有抗微生物活性。本品的抗菌活性同磺胺甲唑。但近年來細菌對本品的耐藥性增高,尤其是鏈球菌屬、奈瑟菌屬以及腸桿菌科細菌。本品在結構上類似對氨基苯甲酸(PABA),...
藥品說明書氯化琥珀膽鹼注射液
...明黏稠液體。【藥理毒理】本品與菸鹼樣受體結合後,產生穩定的除極作用,引起骨骼肌鬆弛。本品進入體內能迅速被血中假性膽鹼酯酶水解,其中間代謝物琥珀酰單膽鹼肌松作用很弱。本品靜注後先引起短暫的肌束震顫,從眉...
藥品說明書氯化琥珀膽鹼注射液
...明黏稠液體。【藥理毒理】本品與菸鹼樣受體結合後,產生穩定的除極作用,引起骨骼肌鬆弛。本品進入體內能迅速被血中假性膽鹼酯酶水解,其中間代謝物琥珀酰單膽鹼肌松作用很弱。本品靜注後先引起短暫的肌束震顫,從眉...
藥品說明書利福平膠囊
...良好,包括腦脊液,當腦膜有炎症時腦脊液內藥物濃度增加;在唾液中亦可達有效治療濃度;本品可穿過胎盤。表觀分佈容積(Vd)爲1.6L/kg。蛋白結合率爲80%~91%。進食後服藥可使藥物的吸收減少30%,該藥的血消除半衰期(t1/2b)...
藥品說明書;抗感染藥