頭孢唑啉
...用較強的品種,其抗菌作用機制是與細菌細胞膜上的靶位蛋白即青黴素結合蛋白結合,抑制細菌細胞壁生物合成,從而起抗菌作用。頭孢唑啉對葡萄球菌(包括產酶菌株)、鏈球菌(腸球菌除外)、肺炎鏈球菌、大腸埃希菌、奇...
先鋒唑啉
...用較強的品種,其抗菌作用機制是與細菌細胞膜上的靶位蛋白即青黴素結合蛋白結合,抑制細菌細胞壁生物合成,從而起抗菌作用。頭孢唑啉對葡萄球菌(包括產酶菌株)、鏈球菌(腸球菌除外)、肺炎鏈球菌、大腸埃希菌、奇...
乙苯吡唑酮
...肝臟代謝,代謝物經腎臟排泄,小於5%以原形排泄。血漿蛋白結合率約50%。乙苯妥英的適應證:一般與另一些抗驚厥藥物聯合應用。對小發作無效。乙苯妥英的禁忌證:妊娠4~6周以前禁用。注意事項:1.對兒童的安全性和有效性...
凱帝龍
...透過正常腦膜,但腦膜有炎症時可增加透入量。頭孢噻肟蛋白結合率爲30%~50%。藥物在肝內代謝爲去乙酰頭孢噻肟(抗菌活性爲頭孢噻肟的1/10)和其他無活性的代謝產物。肌內注射和靜脈注射的半衰期分別爲0.92~1.35h和0.84~1.25...
賽福隆
...透過正常腦膜,但腦膜有炎症時可增加透入量。頭孢噻肟蛋白結合率爲30%~50%。藥物在肝內代謝爲去乙酰頭孢噻肟(抗菌活性爲頭孢噻肟的1/10)和其他無活性的代謝產物。肌內注射和靜脈注射的半衰期分別爲0.92~1.35h和0.84~1.25...
喜福德
...透過正常腦膜,但腦膜有炎症時可增加透入量。頭孢噻肟蛋白結合率爲30%~50%。藥物在肝內代謝爲去乙酰頭孢噻肟(抗菌活性爲頭孢噻肟的1/10)和其他無活性的代謝產物。肌內注射和靜脈注射的半衰期分別爲0.92~1.35h和0.84~1.25...
安塞銘
...透過正常腦膜,但腦膜有炎症時可增加透入量。頭孢噻肟蛋白結合率爲30%~50%。藥物在肝內代謝爲去乙酰頭孢噻肟(抗菌活性爲頭孢噻肟的1/10)和其他無活性的代謝產物。肌內注射和靜脈注射的半衰期分別爲0.92~1.35h和0.84~1.25...
新亞雅太
...透過正常腦膜,但腦膜有炎症時可增加透入量。頭孢噻肟蛋白結合率爲30%~50%。藥物在肝內代謝爲去乙酰頭孢噻肟(抗菌活性爲頭孢噻肟的1/10)和其他無活性的代謝產物。肌內注射和靜脈注射的半衰期分別爲0.92~1.35h和0.84~1.25...
喘康速
...5%±6%,約30min出現平喘作用,有效血漿濃度爲3μg/ml,血漿蛋白結合率爲25%,穩態分佈容積爲1.6L/kg,小兒爲(1.57±0.19)L/kg。血漿藥物濃度達峯時間爲2~4h,作用持續4~7h。皮下注射後5~15min生效,0.5~1h作用達高峯,持續1.5~4h...
呼吸系統藥物;平喘藥物;氣道擴張藥;西藥中毒多噻嗪
...3ng/ml),6h達最大效應,作用可持續24~48h。泊利噻嗪的蛋白結合率爲80%,分佈容積是4L/kg,血漿半衰期爲25.7h,約25%經腎臟排泄。泊利噻嗪的適應證:1.適用於水腫性疾病,如充血性心力衰竭、肝硬化腹腹水、腎病綜合徵、腎炎...