反應性組織細胞增多症
...體感染也有報道。結締組織病、X伴性淋巴增生綜合徵、家族性嗜紅細胞性淋巴細胞增生症、亞急性細菌性心內膜炎、風溼病、白血病、惡性淋巴瘤、骨髓轉移癌及獲得性免疫缺陷綜合徵以及脾臟切除後、酗酒等都有報道。也可...
疾病;感染內科;綜合徵畸形性骨炎
...可引起繼發性關節病變。發病年齡多在40歲以上,有陽性家族史者佔15%。歐美及大洋洲地區發病率均很高,國內報告甚少。疾病名稱:畸形性骨炎英文名稱:osteitisdeformans別名:deformansosteitis;Paget’sdisease;Paget病;變形性骨炎...
疾病高血鈉症
...鹼過多;老人或嬰幼兒腎功能不良;庫欣綜合徵、原發性醛固酮增多症等排鉀保鈉性疾病;使用去氧皮質皮質酮、甘草類排鉀保鈉類藥物等。特發性高鈉血症:由口渴中樞障礙或AVP調節異常引起,確切病因不明。少部分高鈉血症...
疾病;代謝科;水和電解質代謝紊亂變形性骨炎
...可引起繼發性關節病變。發病年齡多在40歲以上,有陽性家族史者佔15%。歐美及大洋洲地區發病率均很高,國內報告甚少。疾病名稱:畸形性骨炎英文名稱:osteitisdeformans別名:deformansosteitis;Paget’sdisease;Paget病;變形性骨炎...
疾病;內分泌科;甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病嗜中性分葉核粒細胞數
...病:週期性中性細胞減少症、先天性中性粒細胞減少症、家族性良性嗜酸性細胞減少症等。⑨其他:惡病質、血液透析等。附註:嗜中性桿狀粒細胞明顯升高,淋巴細胞明顯減少,嗜酸粒細胞消失,表示感染極爲嚴重,病情兇險...
化驗及醫學檢查;臨牀血液檢查;白細胞腸源性肢端皮炎綜合徵
...皮鬆解症等。多在1週歲以內,大多數在斷奶之後。多有家族史而與性別、人種與季節無關。疾病描述腸源性肢端皮炎綜合徵(acrodermatitisenteropathicasyndrome),即慢性腸源性肢端皮炎,又稱Brandt綜合徵、Danbolt-Closs綜合徵、腸病性肢端...
疾病;兒科高鈉血癥
...鹼過多;老人或嬰幼兒腎功能不良;庫欣綜合徵、原發性醛固酮增多症等排鉀保鈉性疾病;使用去氧皮質皮質酮、甘草類排鉀保鈉類藥物等。特發性高鈉血症:由口渴中樞障礙或AVP調節異常引起,確切病因不明。少部分高鈉血症...
疾病;代謝科;水和電解質代謝紊亂平蘇
...。ACE抑制藥能抑制血管緊張素Ⅰ轉換爲血管緊張素Ⅱ,使醛固酮分泌減少,血漿腎素活腎素活性增高,從而使血管阻力降低,血壓下降。西拉普利拉還能抑制緩激肽的降解,使血管阻力降低,從而有效降低臥位和立位血壓。西拉...
C5功能不全綜合徵
...hēng英文:C5insufficiencysyndrome概述:C5功能不全綜合徵又稱家族性C5功能缺陷,是Miller於1968年首先報道。主要見於嬰兒,特徵是血清中C5含量雖然正常,但功能缺陷。患者從嬰兒期即出現皮脂滲出性皮炎,且可由任何部位開始,很...
疾病;血液科;白細胞疾病;白細胞減少症三氨蝶呤
...尿中K+減少或不變)。還有增加尿酸排泄作用。本藥爲非醛固酮拮抗劑。主要用於治療心力衰竭、肝硬化和慢性腎炎引起的水腫和腹水。主要影響水鹽代謝,導致水和電解質代謝紊亂、高鉀血症。氨苯蝶啶藥典標準:品名:中文...
泌尿系統藥物;利尿藥;低效利尿藥;脫水藥;西藥中毒;心血管系統用藥