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兒童胸膜肺母細胞瘤診療規範（2021年版）
...、具有侵襲性的兒童肺部惡性腫瘤，常累及胸膜和肺，有家族發病傾向。PPB發病率爲0.35/10萬～0.65/10萬，約佔兒童原發肺腫瘤的15%，絕大多數患兒發病年齡均6歲，12歲的兒童發病較爲少見。PPB的發病率低，臨牀表現缺乏特異性，...
詞條；法規文件；2021年版診療規範；診療規範；腫瘤科；兒科；胸膜肺母細胞瘤 -
老年急性腎功能衰竭
...shèngōngnéngshuāijié英文：acuterenalfailureintheelderly概述：急性腎功能衰竭（acuterenalfailureintheelderly，ARF）是指各種原因導致的腎功能急驟喪失，如果經過適當處理有可能使其逆轉。近年來，隨着透析、靜脈高營養、抗生素等醫療技...
老年病科；老年人泌尿系統疾病 -
抗核抗體
...動性肝炎、原發性膽汁性肝硬化、隱慝性肝硬化)、原發性腎上腺皮質功能減退症、慢性膜性腎小球腎炎、惡性貧血、自身免疫性溶血性貧血、高球蛋白血癥、巨球蛋白血癥、慢性白血病、淋巴瘤、淋巴肉瘤、淋巴細胞性甲狀腺...
化驗及醫學檢查 -
濃縮試驗
...對密度差＜０．００９均表示腎濃縮功能減退，見於急慢性腎功能不全，如慢性腎炎、急性腎功能衰竭、慢性腎盂腎炎、腎動脈硬化、高血鈣、低血鉀、充血性心衰、中毒性腎損害、藥物性腎病等。化驗取材：尿液化驗方法：腎...
化驗及醫學檢查 -
尿17-羥類固醇
...合徵、異位ACTH綜合徵、腎上腺皮質瘤、腎上腺癌、先天性腎上腺皮質增生症、先天性β-氧化酶缺乏症、甲狀腺功能亢進症等。(2)降低：艾迪生病、繼發性腎上腺功能減退症、先天性腎上腺皮質增生症、先天性21-羥化酶缺乏症、...
化驗及醫學檢查 -
熱性驚厥臨牀路徑（2010年版）
...療：適用於高危患者。（1）高危因素：複雜FS，癲癇陽性家族史，發育遲緩，已存在神經系統疾病。（2）長期抗癲癇藥物預防治療：丙戊酸鈉等。（九）出院標準：驚厥控制，病情穩定，排除引起驚厥的其他病因。（十）變異...
2010年版臨牀路徑；臨牀路徑 -
低磷酸鹽血癥性佝僂病
概述：家族性抗維生素D佝僂病或骨軟化症（familialvitaminDresistantricketsorosteomalacia）又稱原發性低磷酸鹽血癥性佝僂病、低磷酸鹽血癥性佝僂病（hypophosphatemicrickets）是一種家族性遺傳性腎小管功能障礙性疾病。本病由於磷酸鹽再...
疾病；腎內科；腎小管疾病；腎小管鈣、磷轉運障礙疾病 -
原發性低磷酸鹽血癥性佝僂病
概述：家族性抗維生素D佝僂病或骨軟化症（familialvitaminDresistantricketsorosteomalacia）又稱原發性低磷酸鹽血癥性佝僂病、低磷酸鹽血癥性佝僂病（hypophosphatemicrickets）是一種家族性遺傳性腎小管功能障礙性疾病。本病由於磷酸鹽再...
疾病；腎內科；腎小管疾病；腎小管鈣、磷轉運障礙疾病 -
血漿置換
...壞死鬆解症、壞疽性膿皮病等。8、代謝性疾病純合子型家族性高膽固醇血癥等。9、藥物中毒藥物過量（如洋地黃中毒等）、與蛋白結合的毒物中毒。10、其它浸潤性突眼等自身免疫性甲狀腺疾病、多臟器衰竭等。血漿置換的禁...
輸血醫學；臨牀輸血；治療性單採 -
遺傳或家族型人類朊病毒病
...familialhumanpriondisease[WS/T562—2017克-雅病診斷]定義：遺傳或家族型人類朊病毒病（geneticorfamilialhumanpriondisease）是指遺傳或家族型人類朊病毒病包括遺傳或家族型克-雅病、吉斯特曼-斯特勞斯綜合徵、致死性家族型失眠症。發病率約...
朊毒體病；朊毒體感染；疾病