苯氧甲青黴素
...後不被破壞,在胃中不分解,藥物主要在十二指腸吸收,吸收率爲60%。口服0.5g,1h後達血藥濃度峯值,約爲3~5mg/L。藥物吸收後廣泛分佈於各組織、體液中。青黴素V易透入有炎症的組織。藥物可透過胎盤,在乳汁中也有一定的...
頭孢他美
...美比空腹時口服吸收好,飯後服用的生物利用度約爲50%,吸收率和吸收程度隨給藥劑量的增大而略微下降。頭孢他美分佈容積較小(約爲0.3L/kg),血漿蛋白結合率約爲22%。藥物主要經腎臟排泄,每次口服500~1000mg後,血漿清除...
抗生素類;第三代頭孢菌素;頭孢菌素類;藥物氯雷僞麻片
...可能增加異位起搏點的活性。2.抗酸藥可增加僞麻黃鹼的吸收率。3.接受單胺氧化化酶(MAO)抑制藥的患者使用氯雷他定/僞麻黃鹼,可能發生高血壓反應,甚至引發高血壓危象。4.氯雷他定/僞麻黃鹼含有的僞麻黃鹼爲擬交感神經...
複方氯雷他定
...可能增加異位起搏點的活性。2.抗酸藥可增加僞麻黃鹼的吸收率。3.接受單胺氧化化酶(MAO)抑制藥的患者使用氯雷他定/僞麻黃鹼,可能發生高血壓反應,甚至引發高血壓危象。4.氯雷他定/僞麻黃鹼含有的僞麻黃鹼爲擬交感神經...
素可丁
...主要在肝臟,尿中排出原藥很少,有效血藥濃度252ng/ml。吸收率達95%,首過效應較高,達50%~60%,血漿蛋白結合率13%,生物利用度約38%,半衰期爲3.2±0.2h。美託洛爾的藥代動力學:口服吸收迅速而完全,吸收率>90%,口服後1.5~2...
美他新
...主要在肝臟,尿中排出原藥很少,有效血藥濃度252ng/ml。吸收率達95%,首過效應較高,達50%~60%,血漿蛋白結合率13%,生物利用度約38%,半衰期爲3.2±0.2h。美託洛爾的藥代動力學:口服吸收迅速而完全,吸收率>90%,口服後1.5~2...
苯氧甲基青黴素
...後不被破壞,在胃中不分解,藥物主要在十二指腸吸收,吸收率爲60%。口服0.5g,1h後達血藥濃度峯值,約爲3~5mg/L。藥物吸收後廣泛分佈於各組織、體液中。青黴素V易透入有炎症的組織。藥物可透過胎盤,在乳汁中也有一定的...
頭孢他美新戊酰氧甲酯
...美比空腹時口服吸收好,飯後服用的生物利用度約爲50%,吸收率和吸收程度隨給藥劑量的增大而略微下降。頭孢他美分佈容積較小(約爲0.3L/kg),血漿蛋白結合率約爲22%。藥物主要經腎臟排泄,每次口服500~1000mg後,血漿清除...
苯氧甲基盤尼西林鉀
...後不被破壞,在胃中不分解,藥物主要在十二指腸吸收,吸收率爲60%。口服0.5g,1h後達血藥濃度峯值,約爲3~5mg/L。藥物吸收後廣泛分佈於各組織、體液中。青黴素V易透入有炎症的組織。藥物可透過胎盤,在乳汁中也有一定的...
青黴素V
...後不被破壞,在胃中不分解,藥物主要在十二指腸吸收,吸收率爲60%。口服0.5g,1h後達血藥濃度峯值,約爲3~5mg/L。藥物吸收後廣泛分佈於各組織、體液中。青黴素V易透入有炎症的組織。藥物可透過胎盤,在乳汁中也有一定的...
抗生素類;青黴素類;藥物