抗磷脂抗體綜合徵
...zhēng英文:antiphospholipidantibodysyndrome;APS概述:抗磷脂抗體綜合徵(antiphospholipidsyndrome,APS)是指由抗磷脂抗體(antiphospholipidantibody,APL抗體)引起的一組臨牀徵象的總稱。APL抗體是一組能與多種含有磷脂結構的抗原物質發生免疫...
風溼科;瀰漫性結締組織病;紅斑狼瘡;皮膚科疾病;結締組織病及有關免疫性疾病;疾病多囊卵巢綜合徵閉經
...ozōnghézhēngbìjīng疾病分類:婦產科疾病概述:多囊卵巢綜合片的診斷要點如下:1、好發於青中年婦女,在不孕症中佔一定比例。2、臨牀表現爲肥胖、多毛、月經稀少或閉經,據資料統計51%患者因不排卵而致閉經,29%患者有功...
疾病;婦產科麥格綜合徵
...zōnghézhēng英文:Meigs'syndrome疾病別名卵巢-腹水-胸水綜合徵,盆腔瘤合併胸-腹水綜合徵,卵巢瘤胸腹腔積液綜合徵,Meigs-Salmon綜合徵,Demons-Meigs綜合徵,Domons-Meigs二氏綜合徵,Meigs綜合徵,梅格斯綜合徵,梅格斯氏綜合徵,梅-卡(Meigs-Cass)...
疾病;婦產科丘疹紫癜性“手套和短襪”樣綜合徵
...皮乳頭層血管周圍有淋巴細胞浸潤,亦有在真皮淺層出現出血性皮炎樣改變。診斷檢查:實驗檢查:白細胞可減少,中性粒細胞及單核細胞增多,抗PVBl9抗體陽性。根據有發熱、雙手足腕踝部以下有手套及短襪狀分佈的紅腫、紫...
疾病;皮膚性病科先天性高膽紅素血癥
...sùxuèzhèng英文:crigler-najjarsyndrome概述:克里格勒-納賈爾綜合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病crigler-najjar 綜合徵
拼音:crigler-najjarzōnghézhēng疾病別名克里格勒-納賈爾綜合徵,先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症,先天性非梗阻性非溶血性黃疸疾病代碼ICD:Q44.7疾病分類消化內科疾病概述crigler-najjar綜合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄...
疾病異型麻疹綜合徵
...疹和嚴重的全身症狀可提示洛基山斑疹熱,鉤端螺旋體病,出血性水痘或腦膜炎球菌感染。其他鑑別診斷包括一些細菌或病毒性肺炎,膠原-血管性疾病,例如少年型類風溼關節炎和川崎病(皮膚粘膜淋巴結綜合徵)。有接觸麻疹的病...
疾病;皮膚科;病毒性皮膚病;副黏病毒性皮膚病噬血細胞綜合徵
...me疾病代碼:ICD:B99疾病分類:感染科疾病概述:噬血細胞綜合徵(hemophagocyticsyndrome,HS)是一組從骨髓細胞學角度提出的綜合徵,包括了良性、惡性、家族性及獲得性的噬血細胞的全身增殖性疾病,其發生多與免疫功能紊亂有關。...
疾病;感染科先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症
...quēfázhèng英文:crigler-najjarsyndrome概述:克里格勒-納賈爾綜合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病腔隙性梗死
...是高血壓病;其次爲糖尿病和高脂血症。目前報道的腔隙綜合徵很多,在臨牀上較爲多見的有以下4型:(1)單純運動障礙。(2)構音障礙—手笨拙綜合徵。(3)單純感覺障礙。(4)共濟失調輕偏癱。腔隙性梗死雖小,但所造成的神經功...
疾病;神經內科