Chediak-Higashi綜合徵
拼音:Chediak-Higashizōnghézhēng疾病別名白細胞異常白化綜合徵先天性白細胞顆粒異常綜合徵疾病分類皮膚性病科疾病概述Chediak-Higashi綜合徵,又稱白細胞異常白化綜合徵,是一種少見的遺傳性疾病。由Chediak於1952年首先報道,患...
疾病;皮膚性病科中葉綜合徵
...zōnghézhèng英文:middlelobesyndrome疾病別名中葉綜合症,Brock綜合徵,Graham-Burford-Mayer綜合徵,middlelobesyndrome疾病代碼ICD:J98疾病分類呼吸內科疾病概述中葉綜合徵(middlelunglobesyndrome)又稱Brock綜合徵或Graham-Burford-Mayer綜合徵,是指由於支氣...
疾病;呼吸內科腎上腺腫瘤所致腎上腺性腺綜合徵的腫瘤切除術
...foradrenogenitalsyndrome手術名稱:腎上腺腫瘤所致腎上腺性腺綜合徵的腫瘤切除術別名:腎上腺腫瘤所致腎上腺性徵綜合徵的腫瘤切除術;腎上腺腫瘤所致腎上腺生殖綜合徵的腫瘤切除術;腎上腺腫瘤所致腎上腺性徵異常症的腫瘤切...
泌尿外科手術;腎上腺手術;腎上腺性腺綜合徵的手術治療;手術交感神經鏈綜合徵
...iànzōnghézhēng英文:sympatheticchainsyndrome概述:交感神經鏈綜合徵(sympatheticchainsyndrome)是多病因導致長期隱性存在的臨牀綜合徵。本病可發生於任何年齡,兩性均可發生,臨牀上並不少見,因在晚期纔出現典型症狀,使臨牀診斷...
神經內科;自主神經系統疾病;疾病先天性非梗阻性非溶血性黃疸
...nghuángdǎn英文:crigler-najjarsyndrome概述:克里格勒-納賈爾綜合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病Alport 綜合徵
拼音:Alportzōnghézhēng疾病別名阿爾波特氏綜合徵,先天家族遺傳性出血性腎炎,阿爾波特綜合徵,家族性遺傳性腎炎綜合徵,遺傳性腎炎,遺傳性血尿-腎病-耳聾綜合徵,家族性出血性腎炎,遺傳性腎炎-神經性耳聾綜合徵,Guthrie-Alport綜...
疾病;兒科羊水細胞培養染色體檢查
...型46,XX。化驗結果臨牀意義:染色體數量異常:如唐氏綜合徵(21三體綜合徵)、18三體綜合徵、13三體綜合徵、8三體綜合徵、22三體綜合徵、先天性睾丸發育不全綜合徵、XXY綜合徵、特納綜合徵、X三體和多X體綜合徵等。染色體...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;羊水檢查先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症
...quēfázhèng英文:crigler-najjarsyndrome概述:克里格勒-納賈爾綜合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病異位ACTH綜合徵
...時分泌的激素(降鈣素)外,還釋放其他激素。異位ACTH綜合徵是發現最早並研究得最廣泛的異位激素分泌綜合徵。多見於APUD瘤,如燕麥細胞支氣管肺癌(約佔半數)。不同部位的類癌,還有胰島癌、甲狀腺髓樣癌、嗜鉻細胞瘤...
疾病;內分泌科脊髓前動脈綜合症
概述:脊髓前動脈綜合徵(anteriorspinalarteriasyndrome)又稱Beck綜合徵、Davison綜合徵、脊髓前動脈閉塞綜合徵等。本病徵臨牀特點爲脊髓前動脈分佈區域受累,引起肢體癱瘓、痛覺、溫覺障礙、直腸膀胱括約肌障礙。脊髓前動脈血...
疾病;神經內科;脊髓血管性疾病