下頜骨尖型牙弓和小頦的牽張成骨擴弓術
...損。8.陳舊性骨折錯位癒合。9.骨不連。10.頜骨缺損。11.先天性顱面畸形,如Crouzen、Robin、Treacher-Collins等綜合徵。12.顱骨缺損。病人手術年齡一般認爲4歲以後就可以開始進行DO手術。除了考慮病人骨與軟組織的再生能力,還需兼...
手術;口腔科手術;正頜外科手術;顱頜面骨牽引延長術;牽引成骨擴弓術肺動脈瓣切開術
...不良、室間隔完整無缺,而房室和心室大血管關係正常的先天性心臟畸形,其發生率約佔先天性心臟病的1%~3%,在新生兒先天性發紺型心臟病中約佔30%。在心室的發育、動脈幹的分隔和肺動脈瓣發育過程中發生異常,均可引起...
心血管外科手術;右心室流出道梗阻手術;室間隔完整的肺動脈閉鎖的手術治療;手術骨移植手術
...提出了骨移植法。然而此類手術創傷大,有可能導致上頜發育障礙,還可能由於植骨固定了不正常的關係。所以有人反對此類手術,也有人提出可用骨膜移植。至今尚有爭議。齶前裂隙及手術糾正(圖10.9.2.2-1~10.9.2.2-4)。適應...
手術;口腔科;脣裂修補術;脣裂與前齶裂隙一次修復術骨移植術
...提出了骨移植法。然而此類手術創傷大,有可能導致上頜發育障礙,還可能由於植骨固定了不正常的關係。所以有人反對此類手術,也有人提出可用骨膜移植。至今尚有爭議。齶前裂隙及手術糾正(圖10.9.2.2-1~10.9.2.2-4)。適應...
手術;口腔科;脣裂修補術;脣裂與前齶裂隙一次修復術糖原貯積病
...疾病分類營養科疾病概述是由於糖原生成和分解的酶系統先天性缺陷所引起的一組糖原合成或分解異常、使糖原在細胞中過多貯積、或糖原分子異常的遺傳性疾病。患者多於嬰幼兒發病死亡。Ⅰ型糖原貯積病臨牀最常見,由於缺...
疾病成人肥厚性幽門狹窄症
...遠端有狹窄性改變時應考慮本病,本病在臨牀少見。多與先天性肥厚幽門狹窄症相關,後者並不罕見,佔新生兒出生比例的0.25%~0.5%,常在出生後3~12周出現症狀。疾病名稱:成人肥大性幽門狹窄英文名稱:adulthypertrophicpyloricste...
疾病;消化科;胃十二指腸疾病;胃先天性疾病顱咽管瘤
...變徵象。(八)鞍區膽脂瘤顱內膽脂是由胚胎時期殘餘的外胚層皮膚組織發展起來的。鞍區爲好發部位之一,位於鞍上的膽脂瘤壓迫視覺纖維,發生視力減退和視野的缺損,視神經呈原發性萎縮。X線平片示蝶鞍擴大,眶上裂、...
疾病喉氣管食管裂
...喉氣管食管裂(laryngotracheo-esophagealcleft,LTEC)系少見的先天性異常,由於杓狀軟骨的兩側原基未能融合及食管氣管隔未能向尾端生長而造成。常併發其他畸形的發生率在50%左右,最常見的是食管閉鎖及食管氣管瘻。喉氣管食管...
疾病;胸外科;食管疾病;食管先天性疾病先天性多發性關節攣縮症
拼音:xiāntiānxìngduōfāxìngguānjiēluánsuōzhèng概述:先天性多發性關節攣縮症是因肌肉、關節囊及韌帶纖維化,引起以全身多個關節僵直爲特徵的綜合症。治療措施:本病的治療面臨許多困難,因受累關節多需要多次手術。術後...
疾病Rubinstein-Taybi氏綜合徵
...移位,e三角有或無。可合併有椎骨、胸骨和肋骨異常,先天性心臟畸形,泌尿系統異常等。鑑別診斷:(一)Treacher-Collins綜合徵相似點爲高口蓋、反蒙古樣瞼裂、高鼻樑。但Trsacher-Collins綜合徵多見於高加索人,有耳聾、下頜發...
疾病