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萘丁美酮片
...藥理毒理】本品爲非酸性非甾體抗炎藥，在肝臟內被迅速代謝爲6-甲氧基-2-萘乙酸（6-MNA）而起解熱、鎮痛、抗炎作用。（1）抗炎鎮痛解熱的作用與蔡丁美酮的活性代謝產物抑制了炎症組織中的前列腺素合成有關。（2）胃黏膜影...
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六甲蜜胺膠囊
...9H18N6分子量：210.28【性狀】【藥理毒理】本品爲嘧啶類抗代謝藥物，主要抑制二氫葉酸還原酶，干擾葉酸代謝，選擇性抑制DNA、RNA和蛋白質的合成。爲週期特異性藥，與烷化劑無交叉耐藥。【藥代動力學】體內需經肝臟微粒體P-4...
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阿司匹林腸溶膠囊
...道、肝及血液內大部分很快水解爲水楊酸鹽，然後在肝臟代謝。代謝物主要爲水楊尿酸(salicyluricacid)及葡萄醛酸結合物，小部分氧化爲龍膽酸（gentisicacid）。一次服藥後1～2小時達血藥峯值。鎮痛、解熱時血藥濃度爲25～50μg/ml；...
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複方氨基酸注射液(18AA)
...供給充足的情況下，可進入組織細胞，參與蛋白質的合成代謝，獲得正氮平衡，並生成酶類、激素、抗體、結構蛋白，促進組織癒合，恢復正常生理功能。【藥代動力學】【適應症】氨基酸類藥。用於蛋白質攝入不足、吸收障礙...
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異維A酸膠丸
...後達血濃度高峯，半衰期爲10-20小時，主要在肝臟或腸壁代謝，以原形及代謝產物進入肝腸循環，口服生物利用度低，餐後服藥可增加生物利用度，吸收後的血漿結合率高，未經改變的原形藥從大便排出，代謝產物經尿排出。【...
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鹽酸氟桂利嗪膠囊
...合，可通過血腦屏障，並可隨乳汁分泌。絕大部分經肝臟代謝，並由消化道排泄。經膽汁進入腸道，經大便排泄。【適應症】(1)腦血供不足，椎動脈缺血，腦血栓形成後等。(2)耳鳴，腦暈。(3)偏頭痛預防。(4)癲癇輔助治療。【用...
藥品說明書；腦血管擴張及腦代謝藥 -
六甲蜜胺片
....28【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品爲嘧啶類抗代謝藥物，主要抑制二氫葉酸還原酶，干擾葉酸代謝，選擇性抑制DNA、RNA和蛋白質的合成。爲週期特異性藥，與烷化劑無交叉耐藥。【藥代動力學】體內需經肝臟微粒體P-4...
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鹽酸利多卡因葡萄糖注射液
...血藥濃度,急性心肌梗死者需8-10小時。本品大部分經肝臟代謝,由微粒體的混合功能氧化酶脫烴基,降解爲單乙基甘氨酰二甲苯胺及甘氨酰二甲苯胺,具有藥理活性和毒性。利多卡因由腎臟排泄,10%以原形,58%爲代謝物,少量出現在膽汁...
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異維A酸膠丸
...達血濃度高峯，半衰期爲10～20小時，主要在肝臟或腸壁代謝，以原形及代謝產物進入肝腸循環，口服生物利用度低，餐後服藥可增加生物利用度，吸收後的血漿結合率高，未經改變的原形藥從大便排出，代謝產物經尿排出。【...
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異維A酸膠丸
...達血濃度高峯，半衰期爲10～20小時，主要在肝臟或腸壁代謝，以原形及代謝產物進入肝腸循環，口服生物利用度低，餐後服藥可增加生物利用度，吸收後的血漿結合率高，未經改變的原形藥從大便排出，代謝產物經尿排出。【...
藥品說明書