洛草氨酸
...洛度沙胺的不良反應:如灼熱、刺痛及流淚。洛度沙胺的用法用量:成人及兒童每天4次,每次1或2滴。(4歲以下兒童的安全及有效性尚未確定)用藥後症狀改善(如不適、癢感、異物感、畏光、刺痛、流淚、發紅及腫脹等的緩...
苯丙酮酸尿
...phenylketonuria;phenylpyruvicoligophrenia疾病別名苯丙酮尿症,苯丙氨酸羥化酶缺乏症,苯丙氨酸羥化酶缺乏,phenylalaninehydroxylasedeficiency疾病代碼ICD:E70.0疾病分類兒科疾病概述苯丙酮酸尿即苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)是由於苯丙氨酸代謝途...
疾病;兒科精氨酰琥珀酸裂解酶
...條件下,血清中的精氨酰琥珀酸裂解酶作用於基質,產生精氨酸和反丁烯乙酸。加入三氯乙酸,停止酶反應,同時沉澱蛋白,測定無蛋白濾液中精氨酸的量,來測知酶的活力。試劑:(1)磷酸鹽-EDTA緩衝液(0.1mol.L磷酸鹽,0.1mol/...
化驗及醫學檢查;血液生化檢查;酶類測定色氨酸
...2015營養名詞術語];Try[WS/T476—2015營養名詞術語]概述:色氨酸(tryptophan;Try)的化學名稱爲2-氨基-3-吲哚基丙酸,它是一種芳香族、雜環、非極性α-氨基酸。色氨酸是人體的必需氨基酸和生糖氨基酸。人體內95%以上的色氨酸由肝...
氨基酸類藥;藥用輔料;增溶劑;凍幹保護劑;營養學;蛋白質與氨基酸;必需氨基酸;生糖氨基酸;化驗及醫學檢查;血液生化檢查;氨基酸、氮化物、有機酸測定苯丙氨酸羥化酶缺乏症
概述:苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)或稱苯丙氨酸羥化酶缺乏症(phenylalaninehydroxylasedeficiency)是由於肝臟苯丙氨酸羥化酶(phenylalaninehydroxylase,PAH)缺乏或活性減低而導致苯丙氨酸代謝障礙的一種遺傳性疾病。PKU是氨基酸代...
疾病;生物學;神經內科;糖原貯積病和氨基酸代謝病複方氨基酸注射液(18AA-Ⅲ)
...(C3H7NO3)2.20g纈氨酸(C5H11NO2)4.50g組氨酸(C6H9N3O2)6.00g精氨酸(C6H14N4O2)7.90g丙氨酸(C3H7NO2)6.20g門冬氨酸(C4H7NO4)3.80g半胱氨酸(C3H7NO2S)1.00g谷氨酸(C5H9NO4)6.50g脯氨酸(C5H9NO2)3.30g酪氨酸(C9H11NO3)0.35g甘氨酸(C2H5NO2)10.70...
氨基酸類藥脯氨酸
...;含有二羧基一羧基的氨基酸爲鹼性氨基酸,如賴氨酸、精氨酸和組氨酸;含有一羧基一羧基的氨基酸爲中性氨基酸,如甘氨酸、丙氨酸、亮氨酸、異亮氨酸、酪氨酸、蘇氨酸和絲氨酸等。由於它們在同一pH環境中,各類氨基酸...
氨基酸類藥;非必需氨基酸;營養學;蛋白質與氨基酸;化驗及醫學檢查;血液生化檢查;氨基酸、氮化物、有機酸測定尿胱氨酸
...胱氨酸尿症爲先天性代謝病,腎小管對胱氨酸、賴氨酸、精氨酸和鳥氨酸重吸收障礙,尿中可見上述氨基酸,尿沉渣鏡檢可見胱氨酸生成的六角形結晶,化學定性常用亞硝基鐵氰化鈉試驗。別名:半胱氨酸尿胱氨酸的醫學檢查:...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;尿液檢查半胱氨酸
.../T476—2015營養名詞術語];Cys[WS/T476—2015營養名詞術語]半胱氨酸(cysteine;Cys)的化學名稱爲2-氨基-3-巰基丙酸,它是脂肪族含巰基的極性α-氨基酸。半胱氨酸是人體的條件必需氨基酸和生糖氨基酸。半胱氨酸分子式HSCH2CH(NH2)COOH...
生物學;營養學;蛋白質與氨基酸;條件必需氨基酸;生糖氨基酸苯酮尿症
概述:苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)或稱苯丙氨酸羥化酶缺乏症(phenylalaninehydroxylasedeficiency)是由於肝臟苯丙氨酸羥化酶(phenylalaninehydroxylase,PAH)缺乏或活性減低而導致苯丙氨酸代謝障礙的一種遺傳性疾病。PKU是氨基酸代...
疾病;生物學;神經內科;糖原貯積病和氨基酸代謝病