苯海索
...索爲叔胺抗毒蕈鹼藥。其作用主要是阻斷中樞紋狀體膽鹼受體,而對外周的抗膽鹼作用弱。不良反應較輕。臨牀用於治療震顫麻痹、藥物引起的錐體外系表現和肝豆狀核變性等,療效不及L-多巴和金剛烷胺。苯海索說明書:藥品...
神經系統藥物;抗帕金森病藥;抗膽鹼能藥;藥物那拉曲坦
...理作用:那拉曲坦爲抗偏頭痛藥,是選擇性5-羥色胺1D/1B受體激動劑,對5-HT1A及5-HT1F也有輕度激活作用。因其具有顱腦血管收縮、周圍神經元的抑制和三叉神經-頸複合體二級神經元傳導抑制的作用,從而可抑制激活的傷害性三叉...
神經系統藥物;抗偏頭痛藥物;藥物氯酰胍
...用約爲可樂寧的1/10,作用機制與可樂定相似,爲中樞α2-受體激動劑。因此,其劑量比可樂定大7~10倍。在產生同等程度降壓作用的劑量時,它對中樞神經系統的鎮靜作用較弱。胍法辛的藥代動力學:口服在消化道吸收快而完全...
氯苄酰胍
...用約爲可樂寧的1/10,作用機制與可樂定相似,爲中樞α2-受體激動劑。因此,其劑量比可樂定大7~10倍。在產生同等程度降壓作用的劑量時,它對中樞神經系統的鎮靜作用較弱。胍法辛的藥代動力學:口服在消化道吸收快而完全...
氯苯乙胍
...用約爲可樂寧的1/10,作用機制與可樂定相似,爲中樞α2-受體激動劑。因此,其劑量比可樂定大7~10倍。在產生同等程度降壓作用的劑量時,它對中樞神經系統的鎮靜作用較弱。胍法辛的藥代動力學:口服在消化道吸收快而完全...
胍法新
...用約爲可樂寧的1/10,作用機制與可樂定相似,爲中樞α2-受體激動劑。因此,其劑量比可樂定大7~10倍。在產生同等程度降壓作用的劑量時,它對中樞神經系統的鎮靜作用較弱。胍法辛的藥代動力學:口服在消化道吸收快而完全...
滷吡醇
...5mg;氟哌啶醇的藥理作用:1.氟哌啶醇能阻斷腦內多巴胺受體,抑制多巴胺能神經元的效應,並能增快增多腦內多巴胺的轉化。此外,還能阻斷α-腎上腺素能受體產生相應的生理作用。氟哌啶醇的作用與氯丙嗪類似,但阻斷多巴...
神經系統藥物;丁酰苯類藥;抗精神失常藥;西藥中毒;抗抑鬱症藥物;抗焦慮症藥物氟哌醇
...5mg;氟哌啶醇的藥理作用:1.氟哌啶醇能阻斷腦內多巴胺受體,抑制多巴胺能神經元的效應,並能增快增多腦內多巴胺的轉化。此外,還能阻斷α-腎上腺素能受體產生相應的生理作用。氟哌啶醇的作用與氯丙嗪類似,但阻斷多巴...
神經系統藥物;丁酰苯類藥;抗精神失常藥;西藥中毒;抗抑鬱症藥物;抗焦慮症藥物氟哌丁苯
...5mg;氟哌啶醇的藥理作用:1.氟哌啶醇能阻斷腦內多巴胺受體,抑制多巴胺能神經元的效應,並能增快增多腦內多巴胺的轉化。此外,還能阻斷α-腎上腺素能受體產生相應的生理作用。氟哌啶醇的作用與氯丙嗪類似,但阻斷多巴...
神經系統藥物;丁酰苯類藥;抗精神失常藥;西藥中毒;抗抑鬱症藥物;抗焦慮症藥物HPD
...5mg;氟哌啶醇的藥理作用:1.氟哌啶醇能阻斷腦內多巴胺受體,抑制多巴胺能神經元的效應,並能增快增多腦內多巴胺的轉化。此外,還能阻斷α-腎上腺素能受體產生相應的生理作用。氟哌啶醇的作用與氯丙嗪類似,但阻斷多巴...