黑魚鱗病
...病;性聯尋常性魚鱗病;性聯魚鱗癬分類:皮膚科角化和遺傳性皮膚病遺傳性皮膚病ICD號:Q80.1流行病學:在男性,性聯尋常性魚鱗病的發病率約爲1∶2000~1∶6000,約半數成年男性患者可有逗點狀角膜混濁,但不影響視力,也可...
疾病;皮膚科;角化和遺傳性皮膚病;遺傳性皮膚病凝血酶原消耗試驗
...可疑。化驗結果意義:縮短:先天性因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ缺乏所引起的血友病A、血友病B和因子Ⅺ、Ⅻ缺乏症、彌散性血管內凝血(DIC)、維生素K缺乏症、先天性獲得性PF3缺乏症、血小板無力症、血小板減少症、骨髓增生綜合徵、...
化驗及醫學檢查新生兒出血症
...糞症疾病分類兒科疾病概述新生兒出血症是由於維生素K缺乏、體內某些維生素K依賴凝血因子活力低下而引致的自限性出血性疾病。本病病因:(1)孕母維生素K通過胎盤量較少,胎兒肝內儲存量低;(2)新生兒出生時腸道無細...
疾病;兒科凝血酶原時間
...長(超過正常對照3s以上):先天性因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ缺乏症和低、無纖維蛋白原血癥;獲得性見於DIC、原發性纖溶症、維生素K缺乏缺乏症、肝臟疾病、血循環中有抗凝物質如口服抗凝劑、肝素和纖維蛋白(原)降解產物(FDP...
詞條;化驗及醫學檢查;臨牀血液檢查;出血和凝血檢查青春期功能失調性子宮出血
...負反饋機制保持正常而無LH峯值出現,不能發生排卵。在缺乏孕激素抑制子宮內膜生長的情況下,內膜過度增生,尤其雌激素的不規則刺激,沒有促使結構緊密的緻密層良好的發育,這種缺乏相應組織結構支持的內膜組織異常脆...
疾病;婦產科凍幹人凝血酶原複合物
...凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ,主要治療Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ因子缺乏症及對肝病或各種原因所致的凝血酶原時間延長而擬作外科手術等患者。製造1.1製造要求1.1.1血漿應無凝塊,無纖維蛋白析出,非脂血,無溶血。新鮮分離的液體血漿...
生物製品半乳糖酰基鞘氨醇脂沉積症
...定的主要依據。鑑別診斷:注意克拉伯病與其他嬰兒常見遺傳性神經系統疾病,如神經鞘磷脂沉積病、嬰兒型Gaucher病、Tay-Sachs病、Farber病相鑑別。克拉伯病的治療:克拉伯病無特殊治療方法,臨牀可對症處理,延長患兒存活期...
神經內科;脂類沉積病凝血酶原複合物
...凝血酶原複合物的適應證:1.用於治療先天性凝血因子Ⅸ缺乏的血友病乙所致的出血。2.用於治療肝臟疾病(重症肝炎、慢性活動性肝炎、肝硬化等)以及維生素K依賴性凝血因子(Ⅱ,Ⅶ,Ⅸ和Ⅹ)缺乏所致的出血。3.用於上述...
紅細胞丙酮酸激酶
...代謝中起重要作用。PK是細胞溶酶體中的一種轉移酶,酶缺乏導致能量供應減少,紅細胞壽命縮短引起溶血性貧血等。紅細胞丙酮酸激酶的醫學檢查:檢查名稱:紅細胞丙酮酸激酶分類:血液生化檢查酶類測定紅細胞丙酮酸激酶...
化驗及醫學檢查;血液生化檢查;酶類測定因子Ⅸ複合物
...凝血酶原複合物的適應證:1.用於治療先天性凝血因子Ⅸ缺乏的血友病乙所致的出血。2.用於治療肝臟疾病(重症肝炎、慢性活動性肝炎、肝硬化等)以及維生素K依賴性凝血因子(Ⅱ,Ⅶ,Ⅸ和Ⅹ)缺乏所致的出血。3.用於上述...