胃管產品註冊技術審查指導原則
...的臨牀要求:臨牀試驗機構應爲國家食品藥品監督管理局認定公佈的臨牀試驗基地。臨牀試驗應按照《醫療器械臨牀試驗規定》及《醫療器械註冊管理辦法》附件12的要求進行,同時應注意以下要求:1.確保受試人羣具有代表性...
法規文件醫療機構門診質量管理暫行規定
...構門診質量管理,保障醫療安全,根據《中華人民共和國醫師法》《中華人民共和國傳染病防治法》《醫療機構管理條例》《醫療質量管理辦法》等有關法律法規規定,制定本規定。第二條本規定適用於二級及以上醫療機構門診...
詞條;法規文件;醫療機構管理撫順市藥品和醫療器械監督管理規定
...經營企業從業人員應當按照國家規定取得相應的職業技能資格。職業技能資格培訓由食品藥品監督管理部門組織進行,勞動部門負責考覈並核發全國統一職業資格證書。第二十條藥品和醫療器械生產、經營企業及醫療機構應當每...
法規文件食品生產許可管理辦法
...條申請食品生產許可,應當先行取得營業執照等合法主體資格。企業法人、合夥企業、個人獨資企業、個體工商戶等,以營業執照載明的主體作爲申請人。第十一條申請食品生產許可,應當按照以下食品類別提出:糧食加工品,...
法規文件;部門規章“十四五”中醫藥發展規劃
...數達到0.68張,每千人口衛生機構中醫類別執業(助理)醫師數達到0.48人,99%的社區衛生服務中心、98%的鄉鎮衛生院、90.6%的社區衛生服務站、74.5%的村衛生室能夠提供中醫藥服務,設置中醫臨牀科室的二級以上公立綜合醫院佔比...
詞條;法規文件;中醫藥;十四五中華人民共和國衛生部
...的安全風險評估、預警工作,制定食品安全檢驗機構資質認定的條件和檢驗規範,統一發布重大食品安全信息。(四)統籌規劃與協調全國衛生資源配置,指導區域衛生規劃的編制和實施。(五)組織制定並實施農村衛生髮展規...
組織機構氣管插管產品註冊技術審查指導原則
...的臨牀要求:臨牀試驗機構應爲國家食品藥品監督管理局認定公佈的臨牀試驗基地。臨牀試驗應按照《醫療器械臨牀試驗規定》及《醫療器械註冊管理辦法》附件12的要求進行,同時應注意以下要求:1.確保受試人羣具有代表性...
法規文件出口蜂蜜檢驗檢疫管理辦法
...監督管理工作。第四條國家對出口蜂蜜加工企業實行衛生註冊制度。未獲得衛生註冊的出口蜂蜜加工企業生產的蜂蜜不得出口。第五條出口蜂蜜檢驗檢疫內容包括品質、規格、數量、重量、包裝以及是否符合衛生要求。出口蜂蜜...
法規文件;管理辦法人間傳染的高致病性病原微生物實驗室和實驗活動生物安全審批管理辦法
...驗室從事與人體健康有關的高致病性病原微生物實驗活動資格的審批,及其從事高致病性病原微生物或者疑似高致病性病原微生物實驗活動的審批。第三條本辦法所稱高致病性病原微生物是指衛生部頒佈的《人間傳染的病原微生...
法規文件關於縣級公立醫院綜合改革試點的意見
...投入傾斜政策。(五)加強人才隊伍建設。引導經過住院醫師規範化培訓的醫生到縣級醫院就業,併爲其在縣級醫院長期工作創造條件。逐步實現新進入縣級醫院的醫務人員,必須具備相應執業資格。臨牀醫師應當進行住院醫師...
法規文件