硫酸苯丙胺注射液
...化學感受器而反射性興奮呼吸,同時使血壓微升。【藥代動力學】本品經肝代謝,酸性尿中排泄多,鹼性尿排出緩慢,成人t1/2爲10~12小時,小兒爲6~8小時。【適應症】主要用於治療發作性睡病、腦炎後遺症、麻醉藥或其它中...
藥品說明書鹽酸丁螺環酮片
...抗焦慮作用。本品無鎮靜、肌鬆弛和抗驚厥作用。【藥代動力學】口服吸收快而完全,0.5~1小時達血藥濃度峯值。存在肝臟首過效應,T1/2爲1~14小時,血漿蛋白結合率爲95%。大部分在肝內代謝,其代謝產物爲5-羥基丁螺環酮和1-...
藥品說明書鹽酸普羅帕酮注射液
...大鼠19倍成人推薦最大用量時可發現肝脂肪變性。【藥代動力學】本品與血漿蛋白結合率高,達93%,劑量增加,生物利用度還會提高。肝功能下降也會增加藥物的生物利用度,嚴重肝功能損害時普羅帕酮的清除減慢。普羅帕酮的...
藥品說明書阿莫西林克拉維酸鉀片
...介導Ⅰ型酶的腸桿菌科細菌和假單胞菌屬無作用。【藥代動力學】本品對胃酸穩定,口服吸收良好,食物對本品的吸收無明顯影響。空腹口服本品375mg(阿莫西林250mg,和克拉維酸125mg),阿莫西林於1.5小時達血藥峯濃度(Cmax)...
藥品說明書鹽酸普羅帕酮注射液
...大鼠19倍成人推薦最大用量時可發現肝脂肪變性。【藥代動力學】本品與血漿蛋白結合率高,達93%,劑量增加,生物利用度還會提高。肝功能下降也會增加藥物的生物利用度,嚴重肝功能損害時普羅帕酮的清除減慢。普羅帕酮的...
藥品說明書;心血管系統用藥貝諾酯分散片
...g;小鼠經口LD50爲2000mg/kg,腹腔注射LD50爲1255mg/kg。【藥代動力學】口服後在胃腸道不被水解,以原形吸收,很快達有效血藥濃度。吸收後很快代謝成爲水楊酸和對乙酰氨基酚,原形藥tl/2約爲1小時。作用時間較阿司匹林及對乙酰...
藥品說明書水楊酸鈉片
...。急性毒性試驗結果:大鼠腹腔注射LD50爲780mg/Kg。【藥代動力學】本品爲阿司匹林的代謝產物,口服後吸收迅速、完全,可分佈於全身各組織,也能滲入關節腔和腦脊液。在肝臟代謝,代謝產物主要爲水楊尿酸和葡糖醛酸結合物...
藥品說明書;解熱鎮痛類氧氟沙星片
...A亞單位,抑制DNA的合成和複製而導致細菌死亡。【藥代動力學】口服後吸收完全,相對生物利用度達95%~100%。血藥達峯時間(Tmax)約爲1小時。食物對本品的吸收影響很少。多次給藥後穩態血藥濃度(Css)約給藥後第3天達到。...
藥品說明書丙氧氨酚複方片
...品中的兩種成分在鎮痛效應方面顯示出協同作用。【藥代動力學】本品經胃腸道吸收很快,有首過效應,達峯時間爲1~2小時,很快分佈於肝、肺和腎臟,本品主要經肝臟消除,代謝生成去甲基丙氧酚,經腎臟排泄,t1/2爲6小時...
藥品說明書乳酸環丙沙星注射液
...A亞單位,抑制DNA的合成和複製而導致細菌死亡。【藥代動力學】靜脈滴注本品0.2g和0.4g後,其血藥峯濃度(Cmax)分別爲2.1mg/mL和4.6mg/mL。廣泛分佈至各組織、體液(包括腦脊液)中,組織中的濃度常超過血藥濃度,蛋白結合率約...
藥品說明書