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東菱精純克栓酶
...t-PA的釋放，減弱纖維蛋白溶解酶原激活劑的抑制因子的活性，促進纖維蛋白溶解，增加血液流動性，防止血栓形成，加快血液流速，改善微循環。主要用於缺血性腦血管疾病、突發性耳聾、慢性動脈閉塞症等。
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巴曲酶
...t-PA的釋放，減弱纖維蛋白溶解酶原激活劑的抑制因子的活性，促進纖維蛋白溶解，增加血液流動性，防止血栓形成，加快血液流速，改善微循環。主要用於缺血性腦血管疾病、突發性耳聾、慢性動脈閉塞症等。
血液系統藥物；纖維蛋白溶解藥；藥物 -
東菱克栓酶
...t-PA的釋放，減弱纖維蛋白溶解酶原激活劑的抑制因子的活性，促進纖維蛋白溶解，增加血液流動性，防止血栓形成，加快血液流速，改善微循環。主要用於缺血性腦血管疾病、突發性耳聾、慢性動脈閉塞症等。
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重組組織型纖溶酶原激活劑
...多。專家點評：阿替普酶具有促進體內纖維蛋白溶解系統活性的作用，但與鏈激酶和尿激酶不同，阿替普酶能特異性地使血栓內的纖溶酶原轉變成纖溶酶，從而發揮溶解血栓的作用。臨牀多用於治療各種新鮮形成的血栓。阿替普...
循環系統藥物；抗血栓藥物；溶栓劑；血液系統藥物；西藥中毒 -
重組人組織型纖溶酶原激活劑
...多。專家點評：阿替普酶具有促進體內纖維蛋白溶解系統活性的作用，但與鏈激酶和尿激酶不同，阿替普酶能特異性地使血栓內的纖溶酶原轉變成纖溶酶，從而發揮溶解血栓的作用。臨牀多用於治療各種新鮮形成的血栓。阿替普...
循環系統藥物；抗血栓藥物；溶栓劑；血液系統藥物；西藥中毒 -
H1受體阻斷藥
...阿司咪唑（astemizole）不能通過血腦屏障，在體內可形成活性代謝物。Terfenadine口服後的血漿濃度在1～2h達到高峯，t1/2爲4～5h，但其作用時間可持續12h以上，這可能與其在體內形成活性代謝物有關。口服阿司咪唑的血漿達峯時間...
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洛特
...高，但目前機制尚不明瞭。洛伐他汀的藥代動力學：爲無活性的內酯，服後在肝內迅速轉變成有活性的β-羥酸和其他兩種6-羥基衍生物。口服吸收率約爲30%，肝臟首關效應明顯，在血漿中約95%與血漿蛋白結合，僅5%進入體循環，70...
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脈溫
...高，但目前機制尚不明瞭。洛伐他汀的藥代動力學：爲無活性的內酯，服後在肝內迅速轉變成有活性的β-羥酸和其他兩種6-羥基衍生物。口服吸收率約爲30%，肝臟首關效應明顯，在血漿中約95%與血漿蛋白結合，僅5%進入體循環，70...
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肌酸激酶同工酶
...ānjīméitónggōngméi英文名：creatinekinaseisoenzymes別名：血清肌酸激酶同工酶正常值：(1)電泳法：佔肌酸激酶CK-MB＜0.05(CK-MB＜5%)CK-MM＞0.94～0.96(CK-MM＞94%～96%)CK-BB無或痕量(CK-BB無或痕量)。(2)酶速率法(37℃)CK-MB：0～18U/LCK-MM：0～18U/LCK-BB...
化驗及醫學檢查 -
2010年版藥典三部附錄Ⅹ
...不小於0.5，判爲合格。附錄ⅩB重組人促紅素體內生物學活性測定法（網織紅細胞法）：本法系依據人促紅素（EPO）可刺激網織紅細胞生成的作用，給小鼠皮下注射EPO後，其網織紅細胞數量隨EPO注射劑量的增加而升高。利用網織...
2010年版藥典附錄