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鹽酸普羅帕酮注射液
...【藥理毒理】（1）本品屬於Ic類（即直接作用於細胞膜）的抗心律失常藥。在離體動物心肌的實驗結果指出，0.5～1ug/min時可降低收縮期的去極化作用，因而延長傳導，動作電位的持續時間及有效不應期也稍有延長，並可提高心...
藥品說明書；心血管系統用藥 -
氨茶鹼片
...二酯酶，使細胞內cAMP含量提高所致。近來實驗認爲茶鹼的支氣管擴張作用部分是由於內源性腎上腺素與去甲腎上腺素釋放的結果，此外，茶鹼是嘌呤受體阻滯劑，能對抗腺嘌呤等對呼吸道的收縮作用。茶鹼能增強膈肌收縮力，...
藥品說明書 -
氟米龍滴眼液
...狀】【藥理毒理】抑制機械、化學或免疫性刺激因子所致的炎症。對糖皮質激素的這種作用尚未有普遍接受的解釋，一般認爲皮質類固醇是通過誘導磷脂酶A2的抑制蛋白而起作用，後者被稱爲脂皮質素。人們認爲這些抑制蛋白是...
藥品說明書 -
氨茶鹼緩釋片
...二酯酶，使細胞內cAMP含量提高所致。近來實驗認爲茶鹼的支氣管擴張作用部分是由於內源性腎上腺素與去甲腎上腺素釋放的結果。此外，茶鹼是嘌呤受體阻滯劑，能對抗腺嘌呤等對呼吸道的收縮作用。茶鹼能增強膈肌收縮力，...
藥品說明書；呼吸系統類 -
氨茶鹼緩釋片
...二酯酶，使細胞內cAMP含量提高所致。近來實驗認爲茶鹼的支氣管擴張作用部分是由於內源性腎上腺素與去甲腎上腺素釋放的結果。此外，茶鹼是嘌呤受體阻滯劑，能對抗腺嘌呤等對呼吸道的收縮作用。茶鹼能增強膈肌收縮力，...
藥品說明書 -
鹽酸多巴胺注射液
...：分子式：C8H11NO2·HCl分子量：189.64【性狀】本品爲無色的澄明液體。【藥理毒理】激動交感神經系統腎上腺素受體和位於腎、腸繫膜、冠狀動脈、腦動脈的多巴胺受體其效應爲劑量依賴性。（1）小劑量時（每分鐘按體重0.5～2mg/...
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琥珀酰明膠注射液
...HuboxianMingjiaoZhusheye本品爲4%琥珀酰明膠（改良液體明膠）的生理鹽水靜脈輸注液。每1000ml中含琥珀酰明膠40g、氯化鈉7.01g、氫氧化鈉1.36g、注射用969g；電解制：Na+154mmol/L,Cl+120mmol/L,K+、Ca2+、Mg2+均小於0.4mmol/L。【性狀】PH7.4±0.3，相...
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苯扎貝特片
...本品增高脂蛋白脂酶和肝脂酶活性，促進極低密度脂蛋白的分解代謝，使血甘油三酯的水平降低。其次是本品使極低密度脂蛋白的分泌減少。本品降低血低密度脂蛋白和膽固醇，可能通過加強對受體結合的低密度脂蛋白的清除。...
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注射用硫酸培洛黴素
...體。【藥理毒理】1．藥理本品屬抗腫瘤藥。是博來黴素的衍生物，在體外可抑制多種癌細胞增殖，在體內對多種小鼠移植性腫瘤和誘發腫瘤及狗自發性淋巴肉瘤有抗腫瘤作用。本品的作用機制是通過裂解單鏈和雙鏈DNA而抑制腫...
藥品說明書 -
依託紅黴素片
...【藥理毒理】本品屬大環內酯類抗生素，爲紅黴素丙酸酯的十二烷基硫酸鹽，對葡萄球菌屬、各組鏈球菌和革蘭陽性桿菌均具抗菌活性。奈瑟菌屬、流感嗜血桿菌、百日咳鮑特氏菌等也可對本品呈現敏感。本品對除脆弱擬桿菌和...
藥品說明書；抗感染藥