2013年基層醫療機構集中整頓工作實施方案
...記錄制度,確保門診病人和診療情況的可追溯性。4.遵照藥品說明書使用藥品,嚴格把握藥品適應症、禁忌症等。及時報告藥品不良反應信息。重點規範抗生素、激素等藥品的使用。嚴禁使用過期藥品。(三)嚴抓消毒隔離,杜...
法規文件醫院處方點評管理規範(試行)
...的處方點評專家組,爲處方點評工作提供專業技術諮詢。第七條醫院藥學部門成立處方點評工作小組,負責處方點評的具體工作。第八條處方點評工作小組成員應當具備以下條件:(一)具有較豐富的臨牀用藥經驗和合理用藥知...
法規文件;管理規範2010-2012年全國消除麻疹行動方案
...,衛生部、國家發展改革委、教育部、財政部、國家食品藥品監管局2010年7月7日發佈。2010-2012年全國消除麻疹行動方案麻疹是一種傳染性很強的呼吸道疾病,嚴重威脅人民羣衆身體健康。2005年世界衛生組織西太平洋地區確定2012年...
法規文件神經血管介入診療技術管理規範
...醉機、除顫器、吸引器、血氧監測儀等必要的急救設備和藥品。(4)具備存放導管、導絲、造影劑、栓塞劑以及其他物品、藥品的存放櫃,有專人負責登記保管。4.重症監護室。(1)設置符合相關規範要求,達到Ⅲ級潔淨輔助...
法規文件關於對新型冠狀病毒感染實施“乙類乙管” 的總體方案
...次加強免疫接種。(二)完善新型冠狀病毒感染治療相關藥品和檢測試劑準備。:做好治療新型冠狀病毒感染相關中藥、對症治療藥物、抗新冠病毒小分子藥物、抗原檢測試劑的準備。縣級以上醫療機構按照三個月的日常使用量...
詞條;法規文件;新型冠狀病毒;新型冠狀病毒感染的肺炎;傳染病病原微生物實驗室生物安全環境管理辦法
...能造成的影響進行分析和預測,並提出預防和控制措施。第七條新建、改建、擴建三級、四級實驗室或者生產、進口移動式三級、四級實驗室,應當編制環境影響報告書,並按照規定程序報國家環境保護總局審批。承擔三級、四...
法規文件中華人民共和國政府信息公開條例
...的,應當在其職責範圍內發佈準確的政府信息予以澄清。第七條行政機關應當建立健全政府信息發佈協調機制。行政機關發佈政府信息涉及其他行政機關的,應當與有關行政機關進行溝通、確認,保證行政機關發佈的政府信息準...
法規文件藥品醫療器械飛行檢查辦法
...大或者典型案件,可以採取新聞發佈等方式向社會公開。第七條食品藥品監督管理部門及有關工作人員應當嚴格遵守有關法律法規、廉政紀律和工作要求,不得向被檢查單位提出與檢查無關的要求,不得泄露飛行檢查相關情況、...
部門規章;藥品;醫療器械處方
...。處方是醫生[對病人用藥的書面文件,是藥劑人員調配藥品的依據,具有法律、技術、經濟責任。處方共有四部分:(1)處方前記包括醫院全稱、科別、病人姓名、性別、年齡、日期等。可添列特殊要求的項目。麻醉藥品和第一...
無源植入性醫療器械貨架壽命申報資料指導原則
...植入性醫療器械貨架壽命申報資料指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2011年3月24日食藥監辦械函[2011]116號印發。無源植入性醫療器械貨架壽命申報資料指導原則一、前言:醫療器械貨架壽命具有保持醫療器械終產品正常發...
法規文件