載脂蛋白AⅠ
...義:降低:冠心病、糖尿病、腎病綜合徵、遺傳性ApoA-Ⅰ缺乏症(Tangier病)、家族性低α-脂蛋白血癥、魚眼病、重度營養不良、肝炎活動期、肝功能低下。附註:(1)免疫透射比濁法::①關於抗血清:比濁測定與其他方法相...
Gaucher病
...苷酶(β-glucosidase)-葡糖腦苷酯酶(glucerebrosidase,GBA)缺乏所致,爲戈謝病的診斷和治療提供了理論依據。20世紀80年代以前該病還像很多遺傳病一樣,無特效治療辦法。隨着分子生物學及生物製藥等領域的進展,其診斷與治療...
疾病;血液科;白細胞疾病腦甙病
...苷酶(β-glucosidase)-葡糖腦苷酯酶(glucerebrosidase,GBA)缺乏所致,爲戈謝病的診斷和治療提供了理論依據。20世紀80年代以前該病還像很多遺傳病一樣,無特效治療辦法。隨着分子生物學及生物製藥等領域的進展,其診斷與治療...
疾病;血液科;白細胞疾病腦苷脂沉積症
...苷酶(β-glucosidase)-葡糖腦苷酯酶(glucerebrosidase,GBA)缺乏所致,爲戈謝病的診斷和治療提供了理論依據。20世紀80年代以前該病還像很多遺傳病一樣,無特效治療辦法。隨着分子生物學及生物製藥等領域的進展,其診斷與治療...
疾病;血液科;白細胞疾病戈謝病
...苷酶(β-glucosidase)-葡糖腦苷酯酶(glucerebrosidase,GBA)缺乏所致,爲戈謝病的診斷和治療提供了理論依據。20世紀80年代以前該病還像很多遺傳病一樣,無特效治療辦法。隨着分子生物學及生物製藥等領域的進展,其診斷與治療...
疾病煙酰胺片
...輔酶I和輔酶II的重要組成成份,參與體內生物氧化過程。缺乏時可發生糙皮病,症狀如皮炎、舌炎、食慾缺乏、煩躁失眠、感覺異常等。煙酰胺片的適應症/功能主治:用於預防和治療煙酸缺乏症,如糙皮病等。規格:0.1克煙酰...
維生素類藥戈謝脾腫大
...苷酶(β-glucosidase)-葡糖腦苷酯酶(glucerebrosidase,GBA)缺乏所致,爲戈謝病的診斷和治療提供了理論依據。20世紀80年代以前該病還像很多遺傳病一樣,無特效治療辦法。隨着分子生物學及生物製藥等領域的進展,其診斷與治療...
疾病;血液科;白細胞疾病腦甙沉積病
...苷酶(β-glucosidase)-葡糖腦苷酯酶(glucerebrosidase,GBA)缺乏所致,爲戈謝病的診斷和治療提供了理論依據。20世紀80年代以前該病還像很多遺傳病一樣,無特效治療辦法。隨着分子生物學及生物製藥等領域的進展,其診斷與治療...
疾病;血液科;白細胞疾病陰道鱗狀上皮癌
...瘤亦不能例外,其發生率在免疫抑制患者較高。5.雌激素缺乏陰道鱗癌好發於年邁的婦女,可能與絕經後雌激素水平低下,導致陰道黏膜上皮萎縮,爲致癌因子創造了有利的條件有關。病理生理:原發性陰道鱗狀上皮癌隨病竈的...
疾病;婦產科家族性脾性貧血
...苷酶(β-glucosidase)-葡糖腦苷酯酶(glucerebrosidase,GBA)缺乏所致,爲戈謝病的診斷和治療提供了理論依據。20世紀80年代以前該病還像很多遺傳病一樣,無特效治療辦法。隨着分子生物學及生物製藥等領域的進展,其診斷與治療...
疾病;血液科;白細胞疾病