人間傳染的病原微生物菌(毒)種保藏機構管理辦法
...的各種信息,編制地方菌(毒)種或樣本目錄和數據庫。第十條保藏專業實驗室的職責:(一)負責專業菌(毒)種或樣本的收集、選擇、鑑定、複覈、保藏、供應和依法進行對外交流;(二)開展菌(毒)種或樣本分類、保藏...
法規文件北京市保健食品企業標準備案辦法(試行)
...品生產企業印章,並對提交材料的真實性、合法性負責。第十條企業標準編制說明應當詳細說明企業標準制定過程,應包括:企業標準起草過程等有關情況;企業標準編制原則,與現行的法律、法規、規章和食品安全國家標準、...
法規文件血液製品管理條例
...血漿站採集非劃定區域內的供血漿者和其他人員的血漿。第十條單採血漿站必須對供血漿者進行健康檢查;檢查合格的,由縣級人民政府衛生行政部門核發《供血漿證》。供血漿者健康檢查標準,由國務院衛生行政部門制定。第...
法規文件藥品技術轉讓註冊管理規定
...術轉讓合同應當經《新藥證書》聯合署名單位共同簽署。第十條新藥技術分別轉讓給多家藥品生產企業的,應當由受讓方分別提出申請。第十一條藥品技術轉讓註冊申請,應當在新藥監測期(保護期、過渡期)內提出。監測期的...
法規文件新藥技術轉讓註冊管理規定
...術轉讓合同應當經《新藥證書》聯合署名單位共同簽署。第十條新藥技術分別轉讓給多家藥品生產企業的,應當由受讓方分別提出申請。第十一條藥品技術轉讓註冊申請,應當在新藥監測期(保護期、過渡期)內提出。監測期的...
法規文件居民健康卡管理辦法(試行)
...)具備支持居民健康卡發行和應用的區域衛生信息平臺。第十條卡片和芯片提供機構、卡操作系統提供機構、密鑰管理系統提供機構、終端提供機構和制卡機構的資質須符合衛生部及國家相關部委規定,並由衛生部負責審覈公佈...
無證行醫查處工作規範
...行醫宣傳教育活動,強化社會監督,增強公衆防範意識。第十條對社會舉報或者日常監督中發現的無證行醫案件線索,縣級以上地方衛生計生行政部門應當按規定予以受理,並進行覈實。對符合《衛生行政處罰程序》規定立案條...
公文國務院關於修改《疫苗流通和預防接種管理條例》的決定
...對《疫苗流通和預防接種管理條例》作如下修改:一、將第十條修改爲:“採購疫苗,應當通過省級公共資源交易平臺進行。”二、將第十五條修改爲:“第二類疫苗由省級疾病預防控制機構組織在省級公共資源交易平臺集中採...
法規文件藥品包裝用材料、容器註冊驗收通則
...同一廠房內以及相鄰廠房之間的生產操作不得相互妨礙。第十條廠房應有防止昆蟲和其它動物進入的設施。第十一條在設計和建設廠房時,應考慮使用時便於進行清潔工作。潔淨室(區)的內表面應平整光滑、無裂縫、接口嚴密...
法規文件反興奮劑條例
...錄應當保存至超過蛋白同化製劑、肽類激素有效期2年。第十條除胰島素外,藥品零售企業不得經營蛋白同化製劑或者其他肽類激素。第十一條進口蛋白同化製劑、肽類激素,除依照藥品管理法及其實施條例的規定取得國務院食...
法規文件