蘭釋
...值(9~51mg/L)。蛋白結合率約爲77%。主要通過氧化途徑代謝,尿中可分離出11種無明顯藥理活性的代謝產物。t1/2約爲15h。治療後5~10天才能達到穩態血藥濃度,比口服單劑的血藥峯值高30%~50%。氟伏沙明的適應證:廣泛用於治...
長春胺
...確。臨牀研究提示長春胺可通過細胞保護作用(鈣拮抗和代謝活化)來對抗衰退進程。藥理學研究證實長春胺可糾正精神錯亂,並通過降低α節律,增加δ和θ成分來促進清醒。長春胺的效應主要是針對代謝,但還可抑制血小板聚...
神經系統藥物;藥物;神經細胞活化劑及營養藥物;其他神經細胞活化劑及營養藥物曲美
...的不存在苯丙胺那樣濫用的可能性。它原發的和繼發的胺代謝物是藥理學上的活性物質。因此,認爲本品是通過抑制5-羥色胺和去甲腎上腺素再攝取引起飽滿感的增強和產生熱量的自然過程。它的藥理活性並非由於增加神經細胞...
賽進
...抑制劑一樣,它是一個無活性的前藥,在體內經4個步驟代謝成爲具活性的三磷酸酯,並通過以下2條途徑發揮抑制人免疫缺陷病毒(HIV)逆轉錄酶的作用:①競爭性地抑制2‘-脫氧烏苷三磷酸酯(dGTP)(DNA合成片段之一)結合進入核酸鏈...
氮素代謝
...氮素及含氮的活體物質的同化、異化和排泄,總稱爲氮素代謝。植物一般吸收氨鹽或硝酸鹽等無機氮化合物,硝酸鹽要一經被還原爲氨鹽或至與氨鹽有關的階段之後,便用於氨基酸和蛋白質的合成。相反,動物只能用氨基酸或蛋...
生物學Du-23000
...值(9~51mg/L)。蛋白結合率約爲77%。主要通過氧化途徑代謝,尿中可分離出11種無明顯藥理活性的代謝產物。t1/2約爲15h。治療後5~10天才能達到穩態血藥濃度,比口服單劑的血藥峯值高30%~50%。氟伏沙明的適應證:廣泛用於治...
組胺拮抗藥
...洛嗪(meclozine)等作用可維持12h以上。本類藥物多在肝內代謝,以代謝物形式從尿排出,消除速度快,一般不易蓄積。H1阻斷藥多數能誘導肝藥酶,且可加速自身代謝。新型的第二代H1受體阻斷藥特非那定(terfenadine)和阿司咪唑...
氯丙米嗪
...帕明的藥代動力學:口服後迅速被吸收,在肝內進行首過代謝期間,廣泛脫甲基主要成爲具有活性的代謝物去甲氯米帕明。兩者廣泛分佈,與血漿蛋白和組織蛋白廣泛結合。t1/2爲21h,活性代謝物可能更長。主要隨尿排出。氯米...
氯咪帕明
...帕明的藥代動力學:口服後迅速被吸收,在肝內進行首過代謝期間,廣泛脫甲基主要成爲具有活性的代謝物去甲氯米帕明。兩者廣泛分佈,與血漿蛋白和組織蛋白廣泛結合。t1/2爲21h,活性代謝物可能更長。主要隨尿排出。氯米...
氮丙咪嗪
...帕明的藥代動力學:口服後迅速被吸收,在肝內進行首過代謝期間,廣泛脫甲基主要成爲具有活性的代謝物去甲氯米帕明。兩者廣泛分佈,與血漿蛋白和組織蛋白廣泛結合。t1/2爲21h,活性代謝物可能更長。主要隨尿排出。氯米...