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Potter(Ⅰ)綜合徵
...一種罕見病。75%的患兒在產後數小時到數天內死亡。濾過新生兒期的患者15年的生存率爲50%～80%。常伴肝臟病變。本病的發病機制不明，最近發現異常基因位於第6號染色體。新生兒及圍產期出現症狀的以腎臟表現爲主，嬰兒期或...
疾病；泌尿外科；泌尿生殖系先天性畸形；泌尿系先天性畸形；腎畸形 -
WS/T 793—2022 婦幼保健機構醫用設備配備標準
...保健機構標準選配。5.3其他要求：作爲危重孕產婦和危重新生兒救治中心的婦幼保健機構急救設備配備按照《國家衛生計生委辦公廳WS/T793—20213關於印發危重孕產婦和新生兒救治中心建設與管理指南的通知》（國衛辦婦幼發〔201...
詞條；中華人民共和國衛生行業標準；法規文件；醫療機構管理；婦幼保健機構；醫療設備 -
HBO
...功能障礙（腦挫裂傷、腦血腫清除術後、腦震盪、腦外傷綜合徵等）；有害氣體（硫化氫、烷烴類氣體、氯、氨、光氣等）及氰化物中毒；急性眼底供血障礙；手術或其他原因誘發的急性腦水腫所致顱壓升高；一氧化碳中毒遲發...
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雙冠狀動脈系統重建術
...月男嬰的臨牀所見和尸解，故此畸形又稱Bland-White-Garland綜合徵。冠狀動脈起源於肺動脈的外科治療有一段較長的發展過程。①姑息手術，1955年Potts應用主-肺動脈窗增加肺動脈血氧飽和飽和度；同年Kittle和Paul分別報道肺動脈帶縮...
手術 -
兒童先天性動脈導管未閉臨牀路徑（2010年版）
...並的主動脈畸形，如主動脈弓中斷和主動脈縮窄。4.重度肺動脈高壓患者，術前給予間斷吸氧治療和應用血管擴張藥，有利於降低全肺阻力，爲手術治療創造條件。5.有充血性心力衰竭者，首先考慮強心利尿治療以改善心臟功能...
2010年版臨牀路徑；臨牀路徑 -
兩-冠狀動脈系統重建術
...月男嬰的臨牀所見和尸解，故此畸形又稱Bland-White-Garland綜合徵。冠狀動脈起源於肺動脈的外科治療有一段較長的發展過程。①姑息手術，1955年Potts應用主-肺動脈窗增加肺動脈血氧飽和飽和度；同年Kittle和Paul分別報道肺動脈帶縮...
心血管外科手術；冠狀動脈起源異常手術；冠狀動脈異常起源於肺動脈的手術治療；手術 -
雙側腎發育不全綜合徵
...一種罕見病。75%的患兒在產後數小時到數天內死亡。濾過新生兒期的患者15年的生存率爲50%～80%。常伴肝臟病變。本病的發病機制不明，最近發現異常基因位於第6號染色體。新生兒及圍產期出現症狀的以腎臟表現爲主，嬰兒期或...
疾病；泌尿外科；泌尿生殖系先天性畸形；泌尿系先天性畸形；腎畸形 -
小腦扁桃體下疝畸形
...。Ⅰ型多見於兒童及成人，Ⅱ型多見於嬰兒，Ⅲ型多見於新生兒期，Ⅳ型常於嬰兒期發病。疾病描述小腦扁桃體下疝畸形又稱Arnold-Chiari畸形、Arnold-Chiari綜合徵，爲後腦先天性發育異常。是胚胎髮育異常使延髓下段、四腦室下部...
疾病；神經內科 -
房室間隔缺損修復術
...～4歲進行全腔靜脈與肺動脈連接手術。禁忌症：1.有嚴重肺動脈高壓的病人，靜息時發紺、肺血管阻力＞10U/㎡或肺/體循環血管阻力比值＞0.75是房室隔缺損心內修復的手術禁忌證。2.房室隔缺損合併其他不能修復的複雜心臟畸形...
手術 -
房室隔缺損矯治術
...～4歲進行全腔靜脈與肺動脈連接手術。禁忌症：1.有嚴重肺動脈高壓的病人，靜息時發紺、肺血管阻力＞10U/㎡或肺/體循環血管阻力比值＞0.75是房室隔缺損心內修復的手術禁忌證。2.房室隔缺損合併其他不能修復的複雜心臟畸形...
手術