注射用氧氟沙星
...:氧氟沙星。其化學名稱爲:(±)-9-氟-2,3-二氫-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧代-7H–吡啶並[1,2,3-de]-[1,4]苯並嗪-6-羧酸。結構式(參見氧氟沙星滴耳液):分子式:C18H20FN3O4分子量:361.38【性狀】【藥理毒理】本品具廣...
藥品說明書馬洛替酯片
...泛,放射性以肝、腎最高,腦最低。人單次口服馬洛替酯0.2g後,吸收較快,達峯時間約1.4小時,血藥峯濃度約0.035μg/ml,大部分轉化爲代謝產物,最後由尿排出,消除半衰期約1小時。【適應症】適用於慢性肝炎、肝硬化、晚期...
藥品說明書無極膏
...劑,其組份爲:每10克含薄荷腦0.35克、合成樟腦0.56克、水楊酸甲酯0.30克、冰片0.05克、麝香草酚0.025克、丙酸倍氯米松0.001克。結構式:分子式:分子量:【性狀】本品爲白色乳膏;氣芳香,有清涼感。【藥理毒理】丙酸...
藥品說明書二巰丙磺鈉注射液
...二巰基丙磺酸鈉鹽。結構式:分子式:C3H7NaO3S3分子量:210.3【性狀】白色結晶性粉末,溶於水,水溶液無色透明,微有硫化氫臭味。【藥理毒理】某些金屬進入體內後能與細胞酶系統的巰基相結合,抑制酶的活性,出現一系列臨...
藥品說明書注射用阿莫西林鈉
...基-2-(4-羥基苯基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環[3.2.0]庚烷-2-甲酸鈉。其結構式爲:分子式:C16H18N3NaO5S分子量:387.40【性狀】本品爲白色或類白色粉末或結晶。【藥理毒理】阿莫西林爲青黴素類抗生素,對肺炎鏈球菌、溶血...
藥品說明書;抗感染藥注射用胞磷膽鹼鈉
...磷酸酯單鈉鹽。結構式:分子式:C14H25N4NaO11P2分子量:510.31【性狀】本品爲白色結晶或結晶性粉末;無臭。【藥理毒理】本品爲核苷衍生物,通過降低腦血管阻力,增加腦血流而促進腦物質代謝,改善腦循環。另外,他可增強腦...
藥品說明書注射用鹽酸甲氯芬酯
...兒童遺尿症。【用法用量】靜脈注射或靜脈滴注成人一次0.1~0.25g,一日3次,臨用前用注射用水或5%葡萄糖注射液稀釋成5~10%溶液使用。兒童一次60mg~100mg,一日2次,可注入臍靜脈。肌內注射成人昏迷狀態一次0.25g,每2小時1次...
藥品說明書鹽酸吡硫醇片
...吡啶甲烷)二鹽酸鹽-水合物。其結構式爲:分子式:C16H20N2O4S2•2HCl•H2O分子量:459.40【性狀】本品爲白色、類白色片或糖衣片。【藥理毒理】本品爲腦代謝改善藥,系維生素B6的衍生物,能促進腦內葡萄糖及氨基酸代謝,改善...
藥品說明書;腦血管擴張及腦代謝藥注射用阿莫西林鈉
...基-2-(4-羥基苯基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環[3.2.0]庚烷-2-甲酸鈉。結構式:分子式:C16H18N3NaO5S分子量:387.40【性狀】本品爲白色或類白色粉末或結晶。【藥理毒理】阿莫西林爲青黴素類抗生素,對肺炎鏈球菌、溶血性鏈...
藥品說明書咪達唑侖注射液
...濃度達峯值,因通過肝臟的首過效應大,生物利用度爲50%,分佈半衰期(T1/2a)爲5~10分鐘,消除半衰期(T1/2b)短,約2~3小時,蛋白結合率高達96%,清除率爲6~11ml/(kg·min)。靜脈輸注咪達唑侖的藥代動力學與單次靜脈注射...
藥品說明書