雙嘧達莫緩釋膠囊
...moHuɑnshiJiɑonɑnɡ本品化學名稱爲:2,2′,2″,2′′′-[(4,8-二哌啶基嘧啶並[5,4-d]嘧啶-2,6-二基)雙次氮基]-四乙醇。結構式:分子式:C24H40N8O4分子量:504.63【性狀】本品爲緩釋膠囊劑,內容物爲黃色球形小丸。【藥理毒理】具有抗血...
藥品說明書鹽酸酚苄明注射液
....前列腺增生引起的尿瀦留【用法用量】本品局部刺激性強,不作皮下或肌肉給藥,可採用靜脈用藥。靜脈注射:每日0.5~1mg/kg;靜脈滴注:0.5~1mg/kg,加入5%葡萄糖液200~500ml中靜滴(2小時滴完),一日總量不宜超過2mg/kg,用...
藥品說明書;心血管系統用藥氯唑西林鈉膠囊
...菌和凝固酶陰性葡萄球菌)產酶株的抗菌活性較苯唑西林強,但對青黴素敏感葡萄球菌和各種鏈球菌的抗菌作用較青黴素爲弱,對甲氧西林耐藥葡萄球菌無效。【藥代動力學】空腹口服本品500mg,於1小時達血藥峯濃度(Cmax),爲9.1...
藥品說明書;抗感染藥鹽酸雷尼替丁片
...阻滯組胺與H2受體結合的作用。抑制胃酸作用較西咪替丁強5~12倍。因此爲強效的H2受體阻滯劑。毒理學小鼠口服的LD501440~1750mg/kg。連續口服5周的每天最大無毒劑量,大鼠(雄)爲500mg/kg,大鼠(雌)250mg/kg,犬爲40mg/kg。連續26...
藥品說明書鹽酸雷尼替丁膠囊
...阻滯組胺與H2受體結合的作用。抑制胃酸作用較西咪替丁強5倍~12倍。因此爲強效的H2受體阻滯劑。毒理學小鼠口服的LD501440~1750mg/kg。連續口服5周的每天最大無毒劑量,大鼠(雄)爲500mg/kg,大鼠(雌)250mg/kg,犬爲40mg/kg。連續...
藥品說明書頭孢拉定膠囊
...2.保泰松與頭孢菌素類抗生素合用可增加腎毒性。3.與強利尿劑合用可增加腎毒性。4.與美西林聯合應用,對大腸埃希菌、沙門菌屬等革蘭陰性桿菌具協同作用。5.丙磺舒可延遲本品排泄。【規格】按C16H19N3O4S計算(1)0.25g(2)0.5g...
藥品說明書;抗感染藥碘曲倫注射液
...husheye本品主要成分及其化學名稱爲:碘曲倫,5,5′-(N,N-二甲基丙二酰二亞氨基)-雙〔2,4,6-三碘間苯二酸-雙(2,3-二羥基-1-羥甲基丙基)二酰胺〕其結構式爲:分子式:C38H50I6N6O18分子量:1640.26【性狀】本品爲無色透明水...
藥品說明書碘曲倫注射液
...usheye本品主要成份爲:碘曲倫。其化學名稱爲:5,5′-(N,N-二甲基丙二酰二亞氨基)-雙〔2,4,6-三碘間苯二酸-雙(2,3-二羥基-1-羥甲基丙基)二酰胺〕。結構式:分子式:C38H50I6N6O18分子量:1640.26【性狀】本品爲無色透明水溶液...
藥品說明書碘曲倫注射液
...usheye本品主要成份爲:碘曲倫。其化學名稱爲:5,5′-(N,N-二甲基丙二酰二亞氨基)-雙〔2,4,6-三碘間苯二酸-雙(2,3-二羥基-1-羥甲基丙基)二酰胺〕。結構式:分子式:C38H50I6N6O18分子量:1640.26【性狀】本品爲無色透明水溶液...
藥品說明書鹽酸莫索尼定片
...a2腎上腺素受體選擇性激動劑,比對a1腎上腺素受體結合強達288倍。本品的降壓作用與a2腎上腺素受體結合無明顯關係。小鼠藥理實驗顯示:本品可減少自主活動次數,協同戊巴比妥促進小鼠睡眠,抑制中樞神經系統活動;它在降...
藥品說明書