瀰漫性甲狀腺腫伴功能亢進症
概述:毒性瀰漫性甲狀腺腫(toxicdiffusegoiter)是一種自身免疫性疾病,臨牀表現並不限於甲狀腺,而是一種多系統的綜合徵,包括:高代謝症候羣,瀰漫性甲狀腺腫,眼徵,皮損和甲狀腺肢端病。由於多數患者同時有高代謝症和...
疾病;普通外科;甲狀腺疾病;甲狀腺功能亢進症過敏性血管炎
...性神經炎症狀。肺部受累臨牀症狀不明顯,但X線片可呈瀰漫性或結節狀陰影。心臟受累極少見,表現爲心律失常、心包炎等,嚴重者可致心力衰竭。個別患者可出現中樞神經系統症狀,組織細胞增多症及真性紅細胞增多症患者...
疾病;皮膚科;皮膚血管病及淋巴管病片層狀魚鱗癬
...樣鱗屑,四方形,中央黏着,邊緣遊離高起。伴有中度到瀰漫性紅斑。掌蹠常見中度角化過度。1/3患者有瞼外翻(圖1)。外用維A酸療效好,亦可口服異維A酸或阿維A酯(依曲替酯)。疾病名稱:板層狀魚鱗病英文名稱:lamellarich...
疾病;皮膚科;角化和遺傳性皮膚病;遺傳性皮膚病肥大細胞增多症
...泛發性肥大細胞增生症、假性黃色瘤性肥大細胞增生症、瀰漫性皮膚肥大細胞增生症、紅皮病性肥大細胞增生症、持久性發疹性斑狀毛細血管擴張、系統性肥大細胞增生症、家族性風團性色素沉着等型。在兒童期發生單個損害的...
疾病;皮膚科;皮膚腫瘤;皮膚淋巴網狀組織腫瘤及白血病;皮膚白血病Krabbe病
...,因此稱爲Krabbe病,依據其臨牀特點,亦稱爲嬰兒家族性瀰漫性硬化(infantilefamilialdiffusesclerosis),爲常染色體隱性遺傳代謝性疾病,突變基因位於14p。克拉伯病的基因缺陷,引起半乳糖腦苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是導致主要累...
神經內科;脂類沉積病;疾病克拉貝病
...,因此稱爲Krabbe病,依據其臨牀特點,亦稱爲嬰兒家族性瀰漫性硬化(infantilefamilialdiffusesclerosis),爲常染色體隱性遺傳代謝性疾病,突變基因位於14p。克拉伯病的基因缺陷,引起半乳糖腦苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是導致主要累...
神經內科;脂類沉積病;疾病克拉伯病
...,因此稱爲Krabbe病,依據其臨牀特點,亦稱爲嬰兒家族性瀰漫性硬化(infantilefamilialdiffusesclerosis),爲常染色體隱性遺傳代謝性疾病,突變基因位於14p。克拉伯病的基因缺陷,引起半乳糖腦苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是導致主要累...
神經內科;脂類沉積病;疾病多發性微指狀角化過度症
...性微指狀角化過度症系1967年由Goldstein首先描述,又稱爲瀰漫性釘狀角化過度症及微聚集性角化病。疾病描述:多發性微指狀角化過度症系1967年由Goldstein首先描述,又稱爲瀰漫性釘狀角化過度症及微聚集性角化病。症狀體徵:好...
疾病;皮膚性病科高血壓性腦病
...志改變,有時還出現肢體活動障礙,眼底檢查有侷限性或瀰漫性視網膜小動脈痙攣,但不一定有出血、滲出或水腫,降壓治療後可迅速恢復。高血壓腦病的發病機制尚未完全闡明,有兩種學說:過度調節或小動脈痙攣學說、自動...
疾病;心血管內科;高血壓與高血壓病高血壓腦病
...志改變,有時還出現肢體活動障礙,眼底檢查有侷限性或瀰漫性視網膜小動脈痙攣,但不一定有出血、滲出或水腫,降壓治療後可迅速恢復。高血壓腦病的發病機制尚未完全闡明,有兩種學說:過度調節或小動脈痙攣學說、自動...
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