不安腿綜合徵
...報道發病率爲5%~15%。大多數爲特發性,其中約1/4~1/2有家族史,多呈常染色體顯性遺傳。任何年齡均可發病,40%在20歲之前出現症狀,懷孕時發病率11%,貧血者發病率可高達24%。老年起病者多有繼發因素,無性別差異。病因:RL...
疾病Cheek-Perry綜合徵
...的失鹽程度也輕重不一。由於大多數病人可追溯出失鹽的家族史,因此,有報道認爲假性醛固酮減少症是一種遺傳性疾病,其遺傳方式可表現爲常染色體顯性遺傳或隱性遺傳。假性醛固酮減少症發病年齡多在新生兒期,可於生後...
疾病;腎內科;腎小管疾病;腎小管對鈉、鉀、鎂轉運障礙溢乳閉經綜合徵
...下丘腦-垂體-卵巢系統功能不全所致。無垂體腫瘤。血中催乳素水平升高,而卵泡刺激素(FSH)、黃體生成素(LH)降低。多爲一過性,亦可持續數年,治癒後常可於下次妊娠時再發。2、Argonz-delCastillo綜合徵(特發性溢乳綜合徵...
疾病遺傳性代謝缺陷病
...詢有無近親結婚史,母親生育史中有無死胎、自然流產,家族中有無類似病例。智力和體格發育情況。病理生理:①通過該代謝途徑的某些終末產物缺乏,如過氧化酶體病、溶酶體病等,產生的症狀多爲持續性、進行性的,且與...
疾病;內分泌科假性醛固酮減少症
...的失鹽程度也輕重不一。由於大多數病人可追溯出失鹽的家族史,因此,有報道認爲假性醛固酮減少症是一種遺傳性疾病,其遺傳方式可表現爲常染色體顯性遺傳或隱性遺傳。假性醛固酮減少症發病年齡多在新生兒期,可於生後...
腎內科;腎小管疾病;腎小管對鈉、鉀、鎂轉運障礙;疾病家族性地中海熱
...:jiāzúxìngdìzhōnghǎirè英文:familialMediterraneanfever概述:家族性地中海熱是一種病因不明的自發的常染色體隱性遺傳疾病,大多數發生於地中海地區血統的人種,尤其是非中歐的猶太人、亞美尼亞人、土耳其人、黎凡特阿拉伯人...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常無力性腳感覺異常症
...報道發病率爲5%~15%。大多數爲特發性,其中約1/4~1/2有家族史,多呈常染色體顯性遺傳。任何年齡均可發病,40%在20歲之前出現症狀,懷孕時發病率11%,貧血者發病率可高達24%。老年起病者多有繼發因素,無性別差異。病因:RL...
疾病;神經內科;脊神經疾病海藻玉壺湯
...進性腺激素樣作用,阿魏酸可抑制垂體分泌黃體生成素和催乳素,也可拮抗促性腺激素刺激性激素釋放引起雌性個體黃體損傷和血漿孕酮水平下降,在雄性則引起睾丸酮釋放減少,同時能促進垂體釋放促卵泡激素,阿魏酸還有拮...
內分泌系統藥物;內分泌系統中成藥;藥物;中成藥心房心肌梗死
...當程度的病變。④其他先天易患因素,如早期患冠心病的家族史。由於流行病學的資料顯示出冠心病是造成人類死亡的最重要的疾病之一,而臨牀上尚缺乏根治性措施,因此對冠心病的積極預防有着十分重要的意義。冠心病的預...
疾病;心血管內科家庭性地中海熱
概述:家族性地中海熱是一種病因不明的自發的常染色體隱性遺傳疾病,大多數發生於地中海地區血統的人種,尤其是非中歐的猶太人、亞美尼亞人、土耳其人、黎凡特阿拉伯人。多爲兒童起病,伴隨有發熱和一個或多個炎症表...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常