分泌物過多青光眼
...殊類型的開角型青光眼,其特點是眼壓升高,但房水流暢係數正常。用眼壓描記法、灌注法及組織切片檢查均證明其無房水排出障礙。眼壓升高的機制是由於房水生成增加,雖然房水排出功能正常,但不能充分將過多生成的房水...
疾病;眼科;青光眼;原發性青光眼2023年國家醫療質量安全改進目標
...ìliàngānquángǎijìnmùbiāo基本信息:《2023年國家醫療質量安全改進目標》由國家衛生健康委辦公廳於2023年2月24日《國家衛生健康委辦公廳關於印發2023年國家醫療質量安全改進目標的通知》(國衛辦醫政函〔2023〕45號)印發。通...
詞條;法規文件;醫療機構管理高致病性動物病原微生物實驗室生物安全管理審批辦法
...nguǎnlǐshěnpībànfǎ《高致病性動物病原微生物實驗室生物安全管理審批辦法》於2005年5月13日農業部第10次常務會議審議通過,2005年5月20日起施行。第一章總則第一條爲了規範高致病性動物病原微生物實驗室生物安全管理的審批...
法規文件;病原微生物化學藥品注射劑與塑料包裝材料相容性研究技術指導原則(試行)
...闡述。包裝系統一方面爲藥品提供保護,以滿足其預期的安全有效性用途;另一方面還應與藥品具有良好的相容性,即不能引入可引發安全性風險的浸出物,或引入浸出物的水平符合安全性要求。是否需要進行相容性研究,以及...
法規文件分泌過多性青光眼
...殊類型的開角型青光眼,其特點是眼壓升高,但房水流暢係數正常。用眼壓描記法、灌注法及組織切片檢查均證明其無房水排出障礙。眼壓升高的機制是由於房水生成增加,雖然房水排出功能正常,但不能充分將過多生成的房水...
疾病;眼科;青光眼;原發性青光眼超聲理療設備產品註冊技術審查指導原則
...理解,把握技術審評工作的基本要求和尺度,以便對產品安全性、有效性作出系統的、全面的評價。本指導原則系對超聲理療設備的一般要求,申請人/製造商應依據具體產品的特性對註冊申報材料的內容進行充實細化。申請人/...
法規文件WS/T 545—2017 遠程醫療信息系統技術規範
...體技術要求、系統功能、信息資源規範、基礎設施規範、安全規範和性能要求等。本標準適用於一方醫療機構(以下簡稱邀請方)邀請其他醫療機構(以下簡稱受邀方),運用網絡通信和計算機技術,爲本醫療機構的患者及醫務...
詞條;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;醫療設備安寧療護中心管理規範(試行)
...行)爲加強對安寧療護中心的管理工作,保證醫療質量和安全,根據《執業醫師法》、《護士條例》、《醫療機構管理條例》、《病歷書寫基本規範》、《醫院感染管理辦法》、《醫療廢物管理條例》等有關法律、法規,制定本...
詞條;安寧療護中心;法規文件;醫療機構管理;管理規範人間傳染的病原微生物菌(毒)種保藏機構管理辦法
...華人民共和國傳染病防治法》、《病原微生物實驗室生物安全管理條例》(以下稱《條例》)的規定製定本辦法。第二條衛生部主管全國人間傳染的菌(毒)種保藏機構(以下稱保藏機構)的監督管理工作。縣級以上人民政府衛...
法規文件化妝品行政許可檢驗機構資格認定規範
...機構的資格認定條件、認定程序及相關要求。第二章衛生安全性檢驗機構資格認定條件第四條衛生安全性檢驗機構應當具備《認定管理辦法》第八條規定的基本條件(必備檢驗項目見表1)。衛生安全性檢驗機構還可申請增加其...
法規文件