第二類纖維內窺鏡產品註冊技術審查指導原則
...ánzé《第二類纖維內窺鏡產品註冊技術審查指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2007年11月15日發佈。第二類纖維內窺鏡產品註冊技術審查指導原則本指導原則旨在指導和規範第二類纖維內窺鏡產品的技術審評工作,幫助審查...
法規文件膀胱印戒細胞癌
...中,每年確定的新病人例數。膀胱腫瘤的發病率,在不同國家、地區及經濟狀況不同差異性很大。歐美洲國家,如美國、加拿大、英國、丹麥等國家,膀胱腫瘤的發病率較高;而亞洲,如印度、中國、新加坡及日本等國家發病率...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系腫瘤;膀胱腫瘤藥品註冊管理辦法
...nzhùcèguǎnlǐbànfǎ《藥品註冊管理辦法》於2007年6月18日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,自2007年10月1日起施行。第一章總則第一條爲保證藥品的安全、有效和質量可控,規範藥品註冊行爲,根據《中華人民共和國藥...
法規文件公立醫院高質量發展促進行動 (2021-2025年)
...信息:《公立醫院高質量發展促進行動(2021-2025年)》由國家衛生健康委、國家中醫藥管理局於2021年9月14日《關於印發公立醫院高質量發展促進行動(2021-2025年)的通知》印發。發佈通知:關於印發公立醫院高質量發展促進行...
法規文件;醫療機構管理人工智能輔助診斷技術管理規範(2017年版)
...息:《人工智能輔助診斷技術管理規範(2017年版)》由國家衛生計生委辦公廳於2017年2月14日《國家衛生計生委辦公廳關於印發造血幹細胞移植技術管理規範(2017年版)等15個“限制臨牀應用”醫療技術管理規範和質量控制指標...
公文;醫療技術管理規範方艙醫院裝備配置指南(試行)
...xíng)基本信息:《方艙醫院裝備配置指南(試行)》由國家衛生健康委於2022年7月1日《國家衛生健康委辦公廳關於印發方艙醫院裝備配置指南(試行)的通知》(國衛辦規劃函﹝2022﹞224號)印發,供各省、自治區、直轄市及新...
詞條;醫療機構管理;方艙醫院體外診斷試劑註冊管理辦法
...nlǐbànfǎ《體外診斷試劑註冊管理辦法》於2014年6月27日經國家食品藥品監督管理總局局務會議審議通過,由國家食品藥品監督管理總局於2014年7月30日(國家食品藥品監督管理總局令第5號)公佈,自2014年10月1日起施行。體外診斷...
部門規章;醫療器械同種異體運動系統結構性組織移植技術臨牀應用質量控制指標(2017年版)
...性組織移植技術臨牀應用質量控制指標(2017年版)》由國家衛生計生委辦公廳於2017年2月14日《國家衛生計生委辦公廳關於印發造血幹細胞移植技術管理規範(2017年版)等15個“限制臨牀應用”醫療技術管理規範和質量控制指標...
公文;醫療技術質量控制指標醫院智慧管理分級評估標準體系(試行)
...本信息:《醫院智慧管理分級評估標準體系(試行)》由國家衛生健康委辦公廳於2021年3月15日《國家衛生健康委辦公廳關於印發醫院智慧管理分級評估標準體系(試行)的通知》(國衛辦醫函〔2021〕86號)印發。發佈通知:國...
詞條;法規文件;醫療機構管理電動手術臺產品註冊技術審查指導原則
...hǐdǎoyuánzé《電動手術臺產品註冊技術審查指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2009年12月24日發佈。電動手術臺產品註冊技術審查指導原則本指導原則旨在指導和規範電動手術臺的技術審評工作,幫助審評人員理解和掌握該...
法規文件;手術