阿司匹林腸溶片
...小腸上部可吸收大部分。但腸溶片劑吸收慢。阿司匹林的蛋白結合率低,但水解後的水楊酸鹽蛋白結合率爲65%~90%。血藥濃度高時結合率相應地降低。腎功能不全及妊娠時結合率也低。t1/2爲15~20分鐘;水楊酸鹽的t1/2長短取決於...
藥品說明書氯硝西泮注射液
...興奮性降低。氯硝西泮可能引起依賴性。【藥代動力學】蛋白結合率約爲80%,表觀分佈容積爲1.5~4.4L/kg。脂溶性高,易通過血腦屏障,幾乎全部在肝臟內代謝,代謝產物以遊離或結合形式經尿排出。T1/2爲26~49小時。【適應症】...
藥品說明書重組人生長激素溶液
...的人生長激素,能促進骨骼生長,增加心肌收縮力;促進蛋白質的合成,增加體內氮貯量;增加脂肪氧化分解和糖異生;提高營養物質轉換率;調節免疫系統,增強免疫防禦能力。【藥代動力學】【適應症】用於兒童、成人生長...
藥品說明書煙酸注射液
...。煙酸具有擴張血管、降低血脂、減少膽固醇合成,溶解纖維蛋白,防止血栓形成的作用。【藥代動力學】煙酸易於胃腸吸收,吸收後在體內首先轉化成輔酶I及輔酶II,主要代謝產物是N-甲基煙酰胺,大劑量使用時可以原形排出...
藥品說明書注射用門冬氨酸阿奇黴素
...各組織內濃度可達同期血濃度的10~100倍,在巨噬細胞及纖維母細胞內濃度高,前者能將阿奇黴素轉運至炎症部位。每日靜滴阿奇黴素0.5g,連續5日,第1次給藥後的24小時內約11%的給藥量以原形從尿液中排出,第5次給藥後排到尿...
藥品說明書氨苯碸片
...產生耐藥。【藥代動力學】本品口服後吸收迅速而完全。蛋白結合率爲50%~90%。吸收後廣泛分佈於全身組織和體液中,以肝、腎的濃度爲高,病損皮膚的濃度比正常皮膚高10倍。本品在肝內經N-乙酰轉移酶代謝。患者可分爲氨苯...
藥品說明書;抗感染藥司坦唑醇片
...子量:328.50【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品爲蛋白同化類固醇類藥,具有促進蛋白質合成、抑制蛋白質異生、降低血膽固醇和三酰甘油、促使鈣磷沉積和減輕骨髓抑制等作用,能使體力增強、食慾增進、體重增加。本...
藥品說明書維D鈣咀嚼片
...料以及大量吸菸,均會抑制鈣劑的吸收。3.大量進食富含纖維素的食物能抑制鈣的吸收,因鈣與纖維素結合成不易吸收的化合物。4.本品與苯妥英鈉類及四環素類同用,二者吸收減低。5.維生素D、避孕藥、雌激素能增加鈣的吸收...
藥品說明書鈣爾奇D300咀嚼片
...料以及大量吸菸,均會抑制鈣劑的吸收。3.大量進食富含纖維素的食物能抑制鈣的吸收,因鈣與纖維素結合成不易吸收的化合物。4.本品與苯妥英鈉類及四環素類同用,二者吸收減低。5.維生素D、避孕藥、雌激素能增加鈣的吸收...
藥品說明書鍀[99mTc]焦磷酸鹽注射液
...肌梗塞時,每1g梗塞組織的攝取量0.01%~0.02%。本品與血漿蛋白的結合率爲84.3%,但結合不牢固,很易與蛋白質解離,迅速被骨骼攝取。血漿蛋白放射性的大部分結合在球蛋白部分。注射後4小時,血液放射性爲9.5%,尿爲31.7%,骨骼...
藥品說明書