Se
...、硒代磷酸鹽合成酶selenophosphatesynthetase。硒胺酸對應的基因密碼是UGA,此密碼通常當做終止密碼,但若配合mRNA序列3’端未轉譯區域具有獨特的二級結構SECIS(selenocysteineinsertionsequence),則成爲轉譯硒胺酸的密碼。自然界中有許...
生物學;營養學;礦物質;微量元素轉化醫學
...、系統藥物學、系統診斷與綜合治療等)的體系,建立在基因組遺傳學、組學芯片等系統生物學與技術基礎上的現代醫學,系統科學理論與自動化通訊技術之間的互動密切,從而使科學研究向工程技術應用的產業化過程快速實施...
學科名GRA
...固酮分泌可持續上升。此型的病因是患者存在11β-羥化酶基因和醛固酮合成酶基因不等交換,產生兩個基因融合後的新的嵌合基因,導致醛固酮合成酶在束狀帶異常表達,並受ACTH調控。本病爲常染色體顯性遺傳方式,有家族性發...
疾病醫用生物物理學
...達病變部位。目前除用脂質體載藥外,還用其載酶或載帶基因,俗稱人體導彈。載酶可克服電腦屏障,治療由於缺乏某種酶而引起的神經節苷脂貯積症;載入基因可對細胞進行改造。可以預期,這類應用將會愈來愈多。3.在未...
生物學;物理學;學科名HPV
...心時易與無dna的空殼(密度1.29g/ml)分開。人乳頭瘤病毒基因組:HPV基因組是一閉環雙股dna,分子量5×106道爾頓。按功能可分爲早期區(e區)、晚期區(l區)和非編碼區(ncr)三個區域。e區分爲e1~e7開放閱讀框架,主要編碼與...
生物學;病毒;病原微生物超顯性假說
...rdominancehypothesis超顯性假說(overdominancehypothesis)又稱“等位基因異質結合假說”,是1918年由ShallCH和EastEM各自分別提出的。超顯性假說是對產生雜種優勢的遺傳機制進行解釋的一種假說。近代對雜種優勢的遺傳機制進行解釋多以假...
肝纖維化
...維化的作用機制。目前正在進行多中心的臨牀實驗。四、基因治療WuCH等報道,用反義寡核苷酸(ASO)DNA,以乏涎粘蛋白多賴氨酸(AsORPL)爲載體,導向作用於3-T-AsGR細胞,見到ASOE及ASOC能分別抑制Ⅰ型前膠原mRNA的73%及67%。這一工...
疾病人乳頭瘤病毒
...心時易與無dna的空殼(密度1.29g/ml)分開。人乳頭瘤病毒基因組:HPV基因組是一閉環雙股dna,分子量5×106道爾頓。按功能可分爲早期區(e區)、晚期區(l區)和非編碼區(ncr)三個區域。e區分爲e1~e7開放閱讀框架,主要編碼與...
生物學;病毒;病原微生物亨延頓病
...,使疾病傳至下一代。HD爲4號染色體短臂4p16.3的Huntingtin基因突變所致,基因產物爲CAG三核苷酸重複擴增產生Huntingtin蛋白,正常人爲11-34個CAG重複序列,HD爲40個以上。本病的遺傳特點包括早現現象:連續後代中有發病提前傾向...
疾病;神經內科外陰白化病
...病。近親結婚起顯著作用。白化病的遺傳系由一單個隱性基因所決定的。黑素細胞不能形成黑素,可能是供給遊離酪氨酸的機制有缺陷,或是酪氨酸酶不能轉移到前黑素小體。病理生理:組織病理顯示,基底層有透明細胞,銀染...
疾病;婦產科