格列吡嗪膠囊
...此外還有胰外效應,包括改善外周組織(如肝臟、肌肉、脂肪)的胰島素抵抗狀態。【藥代動力學】本品能迅速、完全地由小腸內吸收。達峯時間約1~2小時。半衰期爲3~7小時,本品主要經肝臟代謝,代謝物無降糖活性。【適...
藥品說明書格列吡嗪片
...此外還有胰外效應,包括改善外周組織(如肝臟、肌肉、脂肪)的胰島素抵抗狀態。【藥代動力學】口服後通過小腸吸收,30分鐘見效。達峯時間1~2小時。t1/2爲3~7小時。維持降血糖長達10小時以上。藥物在體內代謝成無活性物...
藥品說明書格列吡嗪膠囊
...此外還有胰外效應,包括改善外周組織(如肝臟、肌肉、脂肪)的胰島素抵抗狀態。【藥代動力學】本品能迅速、完全地由小腸內吸收。達峯時間約1~2小時。半衰期爲3~7小時,本品主要經肝臟代謝,代謝物無降糖活性。【適...
藥品說明書格列吡嗪片
...此外還有胰外效應,包括改善外周組織(如肝臟、肌肉、脂肪)的胰島素抵抗狀態。【藥代動力學】口服後通過小腸吸收,30分鐘見效。達峯時間1~2小時。t1/2爲3~7小時。維持降血糖長達10小時以上。藥物在體內代謝成無活性物...
藥品說明書枸櫞酸乙胺嗪片
...,服單劑0.2~0.4g後1~2小時血藥濃度達峯值,代謝快。除脂肪組織外,藥物在體內分佈均勻。多次反覆給藥後,很少蓄積現象。口服0.2g單劑後,藥物的T1/2爲8小時,服藥後48小時內以原藥或代謝產物(70%以上)形式由腎臟排泄。...
藥品說明書;抗寄生蟲藥益多酯片
...膽固醇從膽汁中的排泌,後兩個因素可使膽汁中的膽固醇飽和度增加,因此可能導致某些患者形成膽結石,但同時還可能存在其它影響因素。【禁忌症】1.對益多酯過敏的患者禁用;2.肝功能不全或原發性膽汁性肝硬化的患者...
藥品說明書;心血管系統用藥益多酯片
...膽固醇從膽汁中的排泌,後兩個因素可使膽汁中的膽固醇飽和度增加,因此可能導致某些患者形成膽結石,但同時還可能存在其他影響因素。【禁忌】1.對益多酯過敏的患者禁用。2.肝功能不全或原發性膽汁性肝硬化的患者禁...
藥品說明書富馬酸亞鐵片
...收。2.本品與西米替丁、去鐵胺、二巰丙醇、胰酶、胰脂肪酶等同用,可影響鐵的吸收;與鐵合用,可影響四環素類藥物、氟喹諾酮類、青黴胺及鋅製劑的吸收。3.與維生素C同服,可增加本品吸收,但也易致胃腸道反應。【藥...
藥品說明書枸櫞酸乙胺嗪片
...,服單劑0.2~0.4g後1~2小時血藥濃度達峯值,代謝快。除脂肪組織外,藥物在體內分佈均勻。多次反覆給藥後,很少蓄積現象。口服0.2g單劑後,藥物的T1/2爲8小時,服藥後48小時內以原藥或代謝產物(70%以上)形式由腎臟排泄。...
藥品說明書碳酸利多卡因注射液
...本品藥動學參數與鹽酸利多卡因無顯著性差異。本品爲CO2飽和條件下製成的注射液,pH7.2-7.7,非離子成分較鹽酸利多卡因高,其中的CO2可促進局麻藥的彌散與捕獲,使組織分佈更快且廣,致神經組織效應增強,本品注射後通過組...
藥品說明書