菜豆金色黃花葉病毒
...毒核酸由兩個組分(DNA-A和DNA-B)組成,爲兩條閉環狀單鏈DNA分子,長度相似,每條爲2.5-2.8kb。基因組的DNA-A編碼5-6個基因,其中病毒鏈編碼1-2個基因,互補鏈編碼4個基因;DNA-B編碼2個基因,病毒鏈和互補鏈各編碼1個。DNA-A和DNA-B...
生物學;病毒國家食品藥品監督管理總局立法程序規定
...條本規定適用於下列立法活動:(一)編制食品藥品監管中長期立法規劃和年度立法計劃;(二)提出食品藥品監管法律、行政法規的制定、修改或者廢止建議;(三)起草、報送食品藥品監管法律、行政法規草案;(四)根據...
部門規章醫療機構臨牀檢驗項目目錄(2013年版)
...定糞膽素檢查糞便乳糖不耐受測定糞蘇丹Ⅲ染色檢查糞便脂肪定量測定4.體液與分泌物檢查:胸腹水常規檢查胸腹水細胞學檢查胸腹水染色體核型分析胸腹水AgNOR檢查(淋巴細胞非組蛋白檢測及圖象分析)腦脊液(CSF)常規細胞...
法規文件;化驗及醫學檢查家族性高膽固醇血癥
...嚴重後果。患有家族性高膽固醇血癥的患者要主動接受低脂肪和低碳水化合物飲食治療。及時選用適宜的降血脂藥物堅持治療。患者要定期檢測個人的血脂,使之維持在正常水平。積極預防家族性高膽固醇血癥的併發症。疾病名...
疾病;心血管內科;高脂血症地中海貧血臨牀路徑(2016年版)
...情況,明確是否出院□完成出院記錄、病案首頁、出院證明書等□向患者交代出院後的注意事項,如返院複診的時間、地點、發生緊急情況時的處理等重點醫囑長期醫囑(視情況可第一天起開始治療):□如有感染,積極控制□...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑Alport綜合徵
...rt綜合徵)是一種遺傳性膠原病,爲編碼Ⅳ型膠原蛋白α-3鏈、α-4鏈和α-5鏈的基因COL4An(n=3、4、5)突變導致的基底膜病變。最常累及腎臟,其次累及眼和耳。由於上述突變導致器官膠原結構異常,進而表現爲遺傳性腎小球疾病...
詞條;疾病;腎內科;遺傳性腎臟病;罕見病;診療指南;罕見病診療指南;遺傳性疾病短腸綜合症
...入。由周圍靜脈輸入的配方如下:7%複合氨基酸1000ml、20%脂肪乳400ml、複合微量元素10ml、10%葡萄糖溶液2000ml、多種維生素加電解質(包括磷)50ml。上述系統基本容納每天所需的營養素、水、電解質、維生素和微量元素。但根據小...
疾病短腸綜合徵
...入。由周圍靜脈輸入的配方如下:7%複合氨基酸1000ml、20%脂肪乳400ml、複合微量元素10ml、10%葡萄糖溶液2000ml、多種維生素加電解質(包括磷)50ml。上述系統基本容納每天所需的營養素、水、電解質、維生素和微量元素。但根據小...
疾病胸導管結紮術
...惡性腫瘤引起的胸腔積液也可以呈牛奶樣,因含有微量的脂肪和脂肪球,使蘇丹Ⅲ染色呈陽性反應。分析膽固醇/甘油三酯的比例有助於鑑別診斷,真正乳糜胸的膽固醇/甘油三酯比值都<1,而假性乳糜胸則>1。另外,如果每100ml...
胸外科手術;胸膜手術;乳糜胸的手術治療;手術奧爾波特綜合徵
...rt綜合徵)是一種遺傳性膠原病,爲編碼Ⅳ型膠原蛋白α-3鏈、α-4鏈和α-5鏈的基因COL4An(n=3、4、5)突變導致的基底膜病變。最常累及腎臟,其次累及眼和耳。由於上述突變導致器官膠原結構異常,進而表現爲遺傳性腎小球疾病...
詞條;疾病;腎內科;遺傳性腎臟病;遺傳性疾病;罕見病;診療指南;罕見病診療指南