加敏隆
...緩等。γ-氨酪酸的禁忌證:1.對γ-氨酪酸過敏者。2.普-威綜合徵(Prader-Will綜合徵)。3.ANGELMAN綜合徵。4.孕婦禁用。注意事項:1.用藥期間應注意監測患者視野的變化。2.靜脈滴注必須充分稀釋後緩慢進行,以免引起血壓急劇下降...
Wilson-Mikity 綜合徵
...疾病別名肺成熟障礙,未成熟兒間質性肺纖維化,威-米二氏綜合徵,新生兒囊性肺氣腫綜合徵疾病代碼ICD:P27.0疾病分類兒科疾病概述本綜合徵多發生在早產兒,因肺未成熟所致,部分肺泡因充氣不良而萎陷,部分肺泡因過度通氣呈...
疾病;兒科crigler-najjar綜合徵
...ōnghézhēng英文:crigler-najjarsyndrome概述:克里格勒-納賈爾綜合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病crigler-najjar綜合症
...ōnghézhèng英文:crigler-najjarsyndrome概述:克里格勒-納賈爾綜合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病精神分裂症
...分裂症(schizophrenia)是由一組精神症狀羣所組成的臨牀綜合徵。表現在感知、思維、情感、意志行爲等方面的精神活動出現障礙和精神活動之間的完整性出現不協調。一般無意識及智能障礙。精神分裂症多起病於青壯年。病程...
精神科;中醫學;鍼灸學;疾病;精神障礙;中醫常見病;常見病方藥治療;常見病鍼灸治療;精神分裂症;原發性精神病性障礙4-氨基丁酸
...緩等。γ-氨酪酸的禁忌證:1.對γ-氨酪酸過敏者。2.普-威綜合徵(Prader-Will綜合徵)。3.ANGELMAN綜合徵。4.孕婦禁用。注意事項:1.用藥期間應注意監測患者視野的變化。2.靜脈滴注必須充分稀釋後緩慢進行,以免引起血壓急劇下降...
克里格勒-納賈爾綜合徵
...ōnghézhēng英文:crigler-najjarsyndrome概述:克里格勒-納賈爾綜合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病克里格勒-納賈爾綜合症
...ōnghézhèng英文:crigler-najjarsyndrome概述:克里格勒-納賈爾綜合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病先天性高膽紅素血癥
...sùxuèzhèng英文:crigler-najjarsyndrome概述:克里格勒-納賈爾綜合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病肌陣攣性小腦協同失調
...ismyoclonica)系由RamsayHunt(1921)最早描述,故又稱RamsayHunt綜合徵(RHS)。但在以後應用RHS報道的諸多病例,其臨牀、病理及病因等卻很不一致。本症爲常染色體隱性遺傳,根據其基因傳遞形式分類於脊髓小腦型遺傳性共濟失調,...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病