低鉀血癥性腎病
...腎病的嚴重性決定於缺鉀的程度與持續的時間,臨牀表現主要是尿濃縮功能障礙,但臨牀極少見。血鉀降低時由於細胞內、外鉀濃度的比例發生變化,亦改變了細胞膜的極化狀態,從而使一些易激性組織如神經、肌肉的功能發生...
疾病;腎內科;腎小管-間質疾病;慢性腎小管-間質性腎病低鉀血癥腎病
...腎病的嚴重性決定於缺鉀的程度與持續的時間,臨牀表現主要是尿濃縮功能障礙,但臨牀極少見。血鉀降低時由於細胞內、外鉀濃度的比例發生變化,亦改變了細胞膜的極化狀態,從而使一些易激性組織如神經、肌肉的功能發生...
疾病Ⅰ型免疫母細胞性淋巴腺病
...疫球蛋白基因重排。細胞免疫是引起自身免疫組織損害的主要機制。本病許多器官系統受累,但以淋巴結爲主,且具有特徵性病變,這種病變的分佈特徵可能是細胞毒T細胞(TC細胞)針對一種全身性抗原或針對淋巴器官或其他組...
疾病二尖瓣、主動脈瓣和三尖瓣的合併疾患
...,在外科手術病人中約佔1%~3%。左心功能不全的表現:主要由二尖瓣和主動脈瓣病變所致,主要有心悸、氣急、咳嗽、咯血、疲勞、乏力等。動脈供血不足的表現:如存在明顯主動脈瓣狹窄或關閉不全,可致冠狀動脈供血不足...
疾病;心血管內科;心臟瓣膜病;慢性風溼性心瓣膜病朊蛋白病
...死性家族性失眠症(fatalfamilialinsomnia,FFI)等。神經症狀主要包括癇性發作、運動症狀(肌陣攣、舞蹈病或肌張力障礙)、共濟失調,精神症狀可表現爲幻覺、妄想、快速進展性認知功能障礙等。PrD的共同特點是潛伏期長和侷限...
精神科;精神障礙;疾病;器質性精神障礙;中樞神經系統感染及與免疫相關的精神行爲障礙多發性特發性出血性肉瘤
...植物有關的卡波西肉瘤。經典型在我國新疆地區有報告,主要見於維吾爾族等少數民族。隨着器官移植的廣泛開展及免疫抑制劑的普遍應用,與移植物有關的卡波西肉瘤的發病有所增加。特別是近年來愛滋病的傳播,愛滋病型卡...
皮膚腫瘤;普通外科;惡性腫瘤;皮膚科疾病;脈管組織腫瘤;腫瘤科;結締組織腫瘤Dieulafoy 病
...esion),是引起消化道尤其是上消化道大出血的原因之一。主要症狀是反覆發作性嘔血和柏油樣大便,嚴重者可出現失血性休克;出血前無明顯上腹部不適和疼痛,亦無消化道潰瘍病史和家族遺傳史。疾病描述Dieulafoy病(Dieulafoy’sd...
疾病朊蛋白病診療規範(2020年版)
...死性家族性失眠症(fatalfamilialinsomnia,FFI)等。神經症狀主要包括癇性發作、運動症狀(肌陣攣、舞蹈病或肌張力障礙)、共濟失調,精神症狀可表現爲幻覺、妄想、快速進展性認知功能障礙等。PrD的共同特點是潛伏期長和侷限...
詞條;精神障礙;器質性精神障礙;診療規範;中樞神經系統感染及與免疫相關的精神行爲障礙特發性多發性色素沉着性肉瘤
...植物有關的卡波西肉瘤。經典型在我國新疆地區有報告,主要見於維吾爾族等少數民族。隨着器官移植的廣泛開展及免疫抑制劑的普遍應用,與移植物有關的卡波西肉瘤的發病有所增加。特別是近年來愛滋病的傳播,愛滋病型卡...
皮膚腫瘤;普通外科;惡性腫瘤;皮膚科疾病;脈管組織腫瘤;腫瘤科;結締組織腫瘤急性腎小管壞死
...損害導致腎功能急驟、進行性減退而出現的臨牀綜合徵。主要表現爲腎小球濾過率明顯降低所致的進行性氮質血癥,以及腎小管重吸收和排泄功能低下所致的水、電解質和酸鹼平衡失調。據尿量減少與否分爲少尿(無尿)型和非...
疾病