麻醉專業醫療質量控制指標(2022年版)
...。二、麻醉醫師人均年麻醉例次數(AQI-ACC-02):定義:單位時間內,麻醉科固定在崗醫師平均完成的麻醉例次數。計算公式:麻醉醫師人均年麻醉例次數=麻醉科年麻醉總例次數/同期麻醉科固定在崗醫師總數說明:麻醉科固定在...
詞條;法規文件;醫療機構管理;醫療質量控制指標;2022年版醫療質量控制指標;麻醉尿δ-氨基-γ-酮基戊酸
...釋至50ml,混勻,存於冰箱中。(11)δ-ALA標準溶液:稱取0.01280gδ-ALA·HCl。用水溶解後,移入100ml容量瓶中並稀釋至刻度,此溶液1ml約含0.10mgδ-ALA。再用水稀釋成1ml約含10μgδ-ALA的標準使用溶液。操作方法:(1)採樣、運輸和保存...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;尿液檢查腎單位
拼音:shèndānwèi英文:nephron腎單位是腎臟結構和功能的基本單位,每側腎約有100萬以上腎單位。腎單位包括腎小體和腎小管。腎小體的核心是一個由毛細血管網組成的腎小球,其血管壁的內皮細胞與基底膜、腎小囊上皮細胞一...
生物學中國化學制藥工業協會
...“CPIA”)成立於1988年9月,堅持企業和企業家辦會,會員單位主要由從事(化學)藥品生產的多種經濟類型的骨幹企業(集團)、地區性醫藥行業協會、醫藥研究及設計單位和大中專院校等組成。CPIA是民政部覈准登記的全國性...
組織機構全國衛生統計工作管理辦法
...統計諮詢與統計監督。第三條各部門、各級各類衛生事業單位,從事醫療衛生服務的私人開業機構和個體開業人員,必須向當地衛生行政部門報送衛生統計數據。第四條各級衛生行政部門和衛生事業單位要把統計工作列入議事日...
法規文件蛋白同化製劑、肽類激素進出口管理辦法(暫行)
...准許證管理。第三條進口蛋白同化製劑、肽類激素,進口單位應當向國家食品藥品監督管理局提出申請。第四條進口供醫療使用的蛋白同化製劑、肽類激素,進口單位應當報送以下資料:(一)藥品進口申請表;(二)購貨合同...
法規文件精破抗
...有發生破傷風危險的人,都可用本品1500~3000單位皮下或肌肉注射作爲預防;情況嚴重者用量可增加1~2倍。用本品1500單位,類毒素0.5ml。同時分兩處皮下注射。爲提高免疫力,1個月後再注射0.5...
衛生部健康相關產品審批工作程序
...可向衛生部申報。已獲衛生部批准的健康相關產品,申報單位申請變更或增補有關內容時,應先向原作出初審決定的省級衛生行政部門提出申請,經初審後,方可向衛生部申報。進口的健康相關產品直接向衛生部申報。第五條衛...
法規文件蛋白同化製劑和肽類激素進出口管理辦法
...准許證管理。第三條進口蛋白同化製劑、肽類激素,進口單位應當向所在地省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門提出申請。第四條進口供醫療使用的蛋白同化製劑、肽類激素,進口單位應當報送以下資料:(一)藥品進口...
部門規章石家莊市藥品醫療器械使用監督管理辦法
...。第二條本辦法適用於本市行政區域內藥品醫療器械使用單位及其藥品醫療器械使用的監督管理。第三條本辦法所稱的藥品醫療器械使用單位包括醫療機構、計劃生育技術服務醫療保健機構以及使用藥品醫療器械的美容院、按摩...
法規文件;管理辦法