原發惡性梭形細胞腫瘤
...周圍的分葉區礦化相對少,無Codman三角。需與骨軟骨瘤和骨化性肌炎相鑑別。組織學上,梭形基質細胞有輕度的不典型性,有平行的骨小梁貫穿基質。低倍鏡下皮質旁骨肉瘤的表現與纖維異樣增殖症相似,但在病變的周圍部分,...
疾病;腫瘤科;骨腫瘤;惡性骨腫瘤胸鎖乳突肌切斷術
...hù胸鎖乳突肌切斷術胸鎖乳突肌切斷術常被用來矯正先天性肌性斜頸畸形。先天性斜頸分兩種:先天性骨性斜頸和肌性斜頸。先天性骨性斜頸是由於先天性頸椎發育缺陷如頸椎未分節、半椎畸形、枕骨或寰椎與樞椎間的骨性融合...
手術血清穀草轉氨酶
...ST正常,故可用於鑑別診斷。(4)其他肌肉疾病,如進行性肌營養不良、皮肌炎、多發性肌炎等AST亦增高,其AST/ALT比值大於1。附註:(1)臨牀治療中很多藥物可使血清天冬氨酸氨基轉移酶升高,如利福平、四環素、慶大毒素、...
化驗及醫學檢查;血液生化檢查;酶類測定抗-ENA抗體
...硬皮病患者,此抗體檢出率很低,僅約20%。抗Jo-1對多發性肌炎(PM)和皮肌炎(DM)有一定價值;抗核糖體(Rib)抗體主要出現於SLE,有人認爲也可作爲SLE標誌抗體,爲狼瘡活動的指標。系統性紅斑狼瘡(SLE)約50%具有抗ENA抗體...
化驗及醫學檢查;免疫學檢查;自身抗體測定類固醇肌病
...ùchúnjībìng英文:steroidmyopathy疾病別名皮質類固醇性多發性肌病,類甾醇肌病,類固醇性肌病,corticosteroidpolymyopath疾病代碼ICD:G73.6*疾病分類神經內科疾病概述類固醇肌病也稱爲皮質類固醇性多發性肌病(corticosteroidpolymyopathy)。由於臨...
疾病;神經內科股骨近端局竈性缺損
...X線片顯示股骨頸缺如。隨年齡增長軟骨性股骨頸有可能骨化自愈,也可形成假關節。X線片顯示有嚴重的髖內翻及明顯的肢體短縮畸形(圖12.26.1.3.2-0-1A)。B型:與A型相似,髖臼及股骨頭均存在,股骨近端與股骨頭之間無骨性連...
疾病血清門冬氨基酸酸氨基轉移酶
...ST正常,故可用於鑑別診斷。(4)其他肌肉疾病,如進行性肌營養不良、皮肌炎、多發性肌炎等AST亦增高,其AST/ALT比值大於1。附註:(1)臨牀治療中很多藥物可使血清天冬氨酸氨基轉移酶升高,如利福平、四環素、慶大毒素、...
血液生化檢查;化驗及醫學檢查;酶類測定Hoffmann氏綜合徵
拼音:Hoffmannshìzōnghézhēng概述:又稱,成人甲低性肌病。病因病理病機:(一)甲狀腺性常見於各種甲亢碘治療後,亦可因甲狀腺炎症、手術切除、碘代謝紊亂、藥物、食用和遺傳等因素引起。其主要機理是甲狀腺激素合成不...
疾病神經系統副腫瘤綜合徵
...接頭而產生重症肌無力、Lambert-Eaton肌無力綜合徵、神經性肌強直及皮肌炎/多發性肌炎等。副腫瘤綜合徵可以僅累及單一神經或肌肉中的某一結構,如小腦的浦肯野細胞,肌肉的膽鹼能突觸,出現單一的臨牀表現,前者表現爲小...
疾病;神經內科先天性股骨發育不全
...X線片顯示股骨頸缺如。隨年齡增長軟骨性股骨頸有可能骨化自愈,也可形成假關節。X線片顯示有嚴重的髖內翻及明顯的肢體短縮畸形(圖12.26.1.3.2-0-1A)。B型:與A型相似,髖臼及股骨頭均存在,股骨近端與股骨頭之間無骨性連...
疾病