氟尿嘧啶凝膠
...【藥理毒理】藥理學本品在體外有較強的細胞毒作用,在體內對多種移植性腫瘤有明顯的抗腫瘤作用。在體內經酶轉變爲5-氟尿嘧啶脫氧核苷,與胸腺嘧啶核苷合成酶的活動中心形成共價結合,使該酶的活性受到抑制,使胸腺嘧...
藥品說明書複方氨基酸注射液(18AA-I)
...量供給充足的情況下,氨基酸輸液可進入組織細胞,參與蛋白質的合成代謝,獲得正氮平衡,並生成酶類、激素、抗體、結構蛋白,促進組織癒合,恢復正常生理功能。【藥代動力學】【適應症】氨基酸類藥。用於改善手術前後...
藥品說明書亞甲藍注射液
...澄明液體。【藥理毒理】亞甲藍本身系氧化劑,根據其在體內的不同濃度,對血紅蛋白有兩種不同的作用。低濃度時6-磷酸-葡萄糖脫氫過程中的氫離子經還原型三磷酸吡啶核苷傳遞給亞甲藍,使其轉變爲還原型的白色亞甲藍;白...
藥品說明書賴氨肌醇維B12口服溶液
...酸之一。具有促進人體生長髮育的作用;肌醇能促進肝中脂肪代謝;維生素B12是體內合成DNA的重要輔酶。三藥合用具有一定協同作用。【貯藏】【包裝】【有效期】【執行標準】【批准文號】【說明書修訂日期】【生產企業】企...
藥品說明書氫化可的松片
...碳酸酐酶抑制劑合用,易發生低血鈣和骨質疏鬆。4.與蛋白質同化激素合用,可增加水腫的發生率,使痤瘡加重。5.與抗膽鹼能藥(如阿托品)長期合用,可致眼壓增高。6.三環類抗抑鬱藥可使本品引起的精神症狀加重。7....
藥品說明書枸櫞酸乙胺嗪片
...,服單劑0.2~0.4g後1~2小時血藥濃度達峯值,代謝快。除脂肪組織外,藥物在體內分佈均勻。多次反覆給藥後,很少蓄積現象。口服0.2g單劑後,藥物的T1/2爲8小時,服藥後48小時內以原藥或代謝產物(70%以上)形式由腎臟排泄。...
藥品說明書;抗寄生蟲藥青蒿素栓
...有機自由基及/或其他親電子的中介物,然後與瘧原蟲的蛋白質形成共價加合物,而使瘧原蟲死亡。蒿甲醚的抗瘧活性較青蒿素大6倍。毒理學:本藥有一定的胚胎毒性,表現爲胚胎吸收。【藥代動力學】本品吸收後分佈於組織內...
藥品說明書鹽酸雷尼替丁片
...小時,血漿蛋白結合率爲15%±3%,有效血濃度爲100ng/ml,在體內分佈廣泛,表觀分佈容積(Vd)爲1.1~1.9L/kg,且可通過血-腦脊液屏障,腦脊液藥物濃度爲血濃度的1/30~1/20。30%經肝臟代謝,其代謝產物有N-氧化物、S-氧化物和去甲...
藥品說明書鹽酸雷尼替丁膠囊
...小時,血漿蛋白結合率爲15%±3%,有效血濃度爲100ng/ml,在體內分佈廣泛,表觀分佈容積(Vd)爲1.1~1.9L/kg,且可通過血-腦脊液屏障,腦脊液藥物濃度爲血濃度的1/30~1/20。30%經肝臟代謝,其代謝產物有N-氧化物、S-氧化物和去甲...
藥品說明書枸櫞酸乙胺嗪片
...,服單劑0.2~0.4g後1~2小時血藥濃度達峯值,代謝快。除脂肪組織外,藥物在體內分佈均勻。多次反覆給藥後,很少蓄積現象。口服0.2g單劑後,藥物的T1/2爲8小時,服藥後48小時內以原藥或代謝產物(70%以上)形式由腎臟排泄。...
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