食品安全地方標準管理辦法
...衛生部對符合備案條件的食品安全地方標準,予以備案。第十條衛生部定期公佈省、自治區、直轄市食品安全地方標準備案情況,指導地方標準制定工作。第十一條省級衛生行政部門應當組織衛生監督機構、相關單位對食品安全...
法規文件;管理辦法福建省藥品和醫療器械流通監督管理辦法
...採購驗收記錄,採購驗收記錄應當經驗收人員簽名確認。第十條藥品生產、批發企業銷售藥品,應當開具標明購貨單位名稱、藥品通用名稱、生產廠商、劑型、規格、批號、數量、價格等內容的銷售憑證,並加蓋印章。藥品零售...
管理辦法;法規文件北京市食品安全條例
...quántiáolì《北京市食品安全條例》由2007年11月30日北京市第十二屆人民代表大會常務委員會第四十次會議通過,2007年11月30日北京市人民代表大會常務委員會第67號公告公佈,自2008年1月1日起施行。)第一章總則:第一條爲了規...
管理條例;法規文件食品安全風險評估管理規定(試行)
...院有關部門按照《中華人民共和國食品安全法實施條例》第十二條要求提出食品安全風險評估的建議,並按規定提出《風險評估項目建議書》(見附表1);(四)衛生部根據法律法規的規定認爲需要進行風險評估的其他情形。...
法規文件;食品安全中醫藥科研實驗室分級登記管理辦法(試行)
...室名單由國家中醫藥管理局定期公佈。第三章管理與監督第十條《登記證書》由國家中醫藥管理局統一印製。第十一條國家中醫藥管理局應對省級中醫藥主管部門組織的分級登記工作進行監督、指導,省級中醫藥主管部門須將登...
藥用輔料生產質量管理規範
...。第一章總則第一條根據《中華人民共和國藥品管理法》第十一條“生產藥品所需的原料、輔料必須符合藥用要求”的規定,制定本規範。第二條本規範旨在確定藥用輔料(以下簡稱輔料)生產企業實施質量管理的基本範圍和要...
法規文件國家衛生計生委行政複議與行政應訴管理辦法
...的申請人和符合規定的被申請人,或是否符合行政複議法第十條規定的情形;(三)是否有明確的行政複議請求和理由;(四)是否屬於法定的行政複議範圍和行政複議管轄範圍;(五)是否已向人民法院提起行政訴訟,或已向...
法規文件;管理辦法藥品不良反應報告和監測管理辦法(2004年版)
...的國際交流;(六)組織藥品不良反應監測方法的研究。第十條省、自治區、直轄市藥品不良反應監測中心在省、自治區、直轄市(食品)藥品監督管理局的領導下承辦本行政區域內藥品不良反應報告資料的收集、覈實、評價、...
法規文件國家食品藥品監督管理局保健食品安全專家委員會章程
...擔國家局交辦的其他工作。第四章委員資格和聘任程序:第十條委員會顧問、主任委員、副主任委員、祕書長、委員由國家局聘任,任期5年,可以連聘連任。第十一條委員會換屆時,原委員原則上應保留1/3以上。因工作需要可...
國家區域醫療中心管理辦法(試行)
...據《基本醫療衛生與健康促進法》《國民經濟和社會發展第十四個五年規劃和2035年遠景目標綱要》以及國家醫學中心及國家區域醫療中心設置規劃等要求,我委制定了《國家醫學中心管理辦法(試行)》和《國家區域醫療中心...
詞條;法規文件;醫療機構管理