依託咪酯注射液
...素(ACTH)失去正常反應。【藥代動力學】靜脈注射後,迅速分佈至腦和其他組織,通常在1分鐘以內起效。保持催眠最低血藥濃度一般應在0.2mg/ml以上,單次注藥,血藥濃度在30分鐘內迅速降低。本品呈三室分佈,血漿蛋白結合率較高,78%...
藥品說明書依託咪酯注射液
...素(ACTH)失去正常反應。【藥代動力學】靜脈注射後,迅速分佈至腦和其他組織,通常在1分鐘以內起效。保持催眠最低血藥濃度一般應在0.2mg/ml以上,單次注藥,血藥濃度在30分鐘內迅速降低。本品呈三室分佈,血漿蛋白結合率較高,78%...
藥品說明書萘丁美酮膠囊
...物隨後從尿中排泄。6-MNA的血漿蛋白結合率約爲99%,表觀分佈容積約爲7.5L,6-MNA體內分佈廣泛,主要分佈在肝、肺、心和腸道,易於擴散在滑膜組織、滑液、纖維囊組織和各種炎性滲出物中,它可進入乳汁和胎盤。6-MNA的消除半...
藥品說明書鹽酸氨溴索片
...被吸收,約1小時血藥濃度達峯值,並從血液向組織迅速分佈,以肺、肝、腎分佈較多,主要經過肝代謝,血清半衰期(t1/2)約7小時,主要從尿中排泄,血漿蛋白結合率90%。【適應症】適用於急、慢性呼吸道疾病,(如急、慢...
藥品說明書鹽酸胺碘酮片
...中62.1%與白蛋白結合,33.5%可能與b脂蛋白結合。主要在肝內代謝消除,代謝產物爲去乙基胺碘酮。單次口服800mg時半衰期爲4.6小時(組織中攝取),長期服藥半衰期(t1/2)爲13~30天。終末血漿清除半衰期可達40~55天。停藥後...
藥品說明書棕櫚氯黴素混懸液
...液中。分佈容積爲0.6~1L/kg。蛋白結合率約爲50%~60%。在肝內遊離藥物的90%與葡萄糖醛酸結合爲無活性的氯黴素單葡萄糖醛酸酯。24小時內5%~10%的給藥量以原形由腎小球濾過排泄,80%以無活性的代謝產物由腎小管分泌排泄。口服...
藥品說明書;抗感染藥鹽酸維拉帕米緩釋片
...滯時,需要減量或停藥。5.肝功能損害:因維拉帕米在肝內廣泛代謝,肝功能損害的病人慎用維拉帕米。嚴重肝功能不全時維拉帕米的清除半衰期延長至14~16小時,該類病人只需服用正常劑量的30%。6.腎功能損害:腎功能損害...
藥品說明書鹽酸胺碘酮膠囊
...中62.1%與白蛋白結合,33.5%可能與b脂蛋白結合。主要在肝內代謝消除,代謝產物爲去乙基胺碘酮。單次口服800mg時半衰期爲4.6小時(組織中攝取),長期服藥半衰期(t1/2)爲13~30天。終末血漿清除半衰期可達40~55天。停藥後...
藥品說明書棕櫚氯黴素(B型)片
...液中。分佈容積爲0.6~1L/kg。蛋白結合率約爲50%~60%。在肝內遊離藥物的90%與葡萄糖醛酸結合爲無活性的氯黴素單葡萄糖醛酸酯。24小時內5%~10%的給藥量以原形由腎小球濾過排泄,80%以無活性的代謝產物由腎小管分泌排泄。口服...
藥品說明書;抗感染藥棕櫚氯黴素(B型)顆粒
...液中。分佈容積爲0.6~1L/kg。蛋白結合率約爲50%~60%。在肝內遊離藥物的90%與葡萄糖醛酸結合爲無活性的氯黴素單葡萄糖醛酸酯。24小時內5%~10%的給藥量以原形由腎小球濾過排泄,80%以無活性的代謝產物由腎小管分泌排泄。口服...
藥品說明書;抗感染藥