-
注射用重組鏈激酶
...。2.2.3.2在適宜的溫度下進行發酵，應根據經批准的發酵工藝進行，並確定相應的發酵條件，如溫度、pH值、溶解氧、補料、發酵時間等。發酵液應定期進行質粒丟失率檢查（2010年版藥典三部附錄ⅨG）。2.2.4發酵液處理：用適宜...
生物製品；生物技術製品；治療類生物製品 -
氧化亞氮
...2760），允許用於01.05稀奶油（淡奶油）及其類似品的加工工藝、02.02水油狀脂肪乳化製品（僅限植脂乳）和02.02類以外的脂肪乳化製品，包括混合的和（或）調味的脂肪乳化製品（僅限植脂奶油）的加工工藝。以天然氣爲原料制...
呼吸系統藥物；降低肺血管阻力及肺動脈高壓的藥物；藥物；食品添加劑；食品安全；食品 -
GBZ/T 280—2017 火力發電企業職業危害預防控制指南
...改進。4.1.3依靠科技進步，優先採用有利於職業病防治的工藝、技術和材料。4.1.4維護勞動者健康及相關權益，關注職業病高危人羣，尤其是流動勞動者。4.2用人單位基本要求：4.2.1火力發電企業應建立、健全職業病防治責任制，...
詞條；職業衛生；職業危害預防控制；火力發電業；中華人民共和國國家職業衛生標準；衛生標準 -
GBZ/T 210.3—2008 職業衛生標準制定指南 第3部分：工作場所物理因素職業接觸限值
...業接觸人羣，並有潛在的危害或已造成危害的；c）現行工藝、技術和防護措施可及的；d）現行資料表明該物理因素可能對人造成職業危害的；e）涉及國際貿易和國計民生急需制定的；f）現有檢測技術能滿足擬製定的職業接觸...
中華人民共和國國家職業衛生標準；職業衛生 -
醫療機構製劑註冊管理辦法（試行）
...製劑，應當進行相應的臨牀前研究，包括處方篩選、配製工藝、質量指標、藥理、毒理學研究等。第八條申請醫療機構製劑註冊所報送的資料應當真實、完整、規範。第九條申請製劑所用的化學原料藥及實施批准文號管理的...
法規文件 -
重組人干擾素α1b注射液
...。2.2.3.2在適宜的溫度下進行發酵，應根據經批准的發酵工藝進行，並確定相應的發酵條件，如溫度、pH值、溶解氧、補料、發酵時間等。發酵液應定期進行質粒丟失率檢查（2010年版藥典三部附錄ⅨG）。2.2.4發酵液處理：用適宜...
生物製品；生物技術製品；治療類生物製品 -
重組人干擾素α2b注射液
...。2.2.3.2在適宜的溫度下進行發酵，應根據經批准的發酵工藝進行，並確定相應的發酵條件，如溫度、pH值、溶解氧、補料、發酵時間等。發酵液應定期進行質粒丟失率檢查（2010年版藥典三部附錄ⅨG）。2.2.4發酵液處理：用適宜...
生物製品；生物技術製品；治療類生物製品 -
牡丹皮
...炒品酒蒸品炒焦品炒炭品。採用高效液相色譜法，對不同工藝條件所炮製丹皮炭中丹皮酚的含量進行測定，結果表明，隨着炮製溫度的增高和加熱時間的延長，丹皮酚的含量逐漸降低。各炮製品丹皮苷含量卻比生品高約4～12倍。...
中藥學；中藥材；清熱藥；清熱涼血藥；中藥飲片；中藥炮製學；炒法；清炒法；炒炭；皮類；根及根莖類；眼科常用中藥 -
注射用重組人干擾素γ
...。2.2.3.2在適宜的溫度下進行發酵，應根據經批准的發酵工藝進行，並確定相應的發酵條件，如溫度、pH值、溶解氧、補料、發酵時間等。發酵液應定期進行質粒丟失率檢查（2010年版藥典三部附錄ⅨG）。2.2.4發酵液處理：用適宜...
生物製品；生物技術製品；治療類生物製品 -
果膠軟糖
...加入。選擇好正確的配方之後，掌握加工過程可以從下述工藝要求考慮：（1）時間；（2）pH值；（3）可溶性固形物。這三者是互爲連貫，加工時必須加以有效的平衡和控制。時間包括二個方面：糖熬煮時間和澆模時間。由於果...