醫療器械生產質量管理規範檢查管理辦法(試行)
...未在2個月內提交補充材料並無正當理由的,終止審查。第七條國家局認證管理中心自收到申請資料之日起10個工作日內對申請資料進行資料審查,並填寫《醫療器械生產質量管理規範檢查資料審查表》。對於申請資料不符合要求...
法規文件中華人民共和國衛生部
...發展戰略目標、規劃和方針政策,起草衛生、食品安全、藥品、醫療器械相關法律法規草案,制定衛生、食品安全、藥品、醫療器械規章,依法制定有關標準和技術規範。(二)負責建立國家基本藥物制度並組織實施,組織制定...
組織機構出境水生動物檢驗檢疫監督管理辦法
...獨立的進水和排水渠道;養殖場的進水和排水渠道分設。第七條出境食用水生動物開放性水域養殖場、中轉場申請註冊登記除符合本辦法第五條規定的條件外,還應當符合下列條件:(一)養殖、中轉、包裝區域無規定的水生動...
法規文件;管理辦法藥品類易製毒化學品管理辦法
...產企業申請生產藥品類易製毒化學品,應當符合《條例》第七條規定的條件,向所在地省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門提出申請,報送以下資料:(一)藥品類易製毒化學品生產申請表(見附件2);(二)《藥品生...
中藥註冊管理補充規定
...方製劑除提供綜述資料、藥學研究資料外,應按照本規定第七條、第八條和第九條,對不同類別的要求提供相關的藥理毒理和臨牀試驗資料。第七條來源於古代經典名方的中藥複方製劑,是指目前仍廣泛應用、療效確切、具有明...
法規文件記憶法
...,沒能記住的打“×”。實驗結果顯示,差不多都在中間第七或第八個字詞,“×”號較多。也就是說,最初最後的部分較容易記住,中間的一些字句則不管重複幾次都很難記牢。單側體操記憶法:單側體操記憶法,就是經常做...
心理學與精神病學;記憶呼吸內鏡診療技術管理規範(2012年版)
...手術條件的內鏡診療室或手術室。(2)具備經國家食品藥品監督管理部門批准的滿足呼吸內鏡診療操作的內鏡設備和醫療器械。(3)配備心電監護儀(含血氧飽和度監測功能)、除顫儀、吸氧裝備、簡易呼吸器等急救設備和急...
部門規章膈俞
...棘突下,旁開1.5寸。八會穴之血會。膈俞穴位於脊柱區,第七胸椎棘突下,後正中線旁開1.5寸。俯伏或俯臥取穴。一說“除脊各寸半”(《鍼灸資生經》)。膈俞穴在足太陽膀胱經中的位置膈俞穴在背部的位置膈俞穴在背部的位...
中醫學;鍼灸學;經穴;足太陽膀胱經經穴;八會穴;腧穴學;特定穴;背部腧穴;穴位特效按摩林業生物能源原料基地檢查驗收辦法
...級林業主管部門審覈通過並報財政部、國家林業局備案。第七條造林樹種應具有結實早、果實含油率較高、結實量大、適應性強、利用週期長、生物柴油轉化技術相對成熟等特點。根據此原則暫定小桐子、文冠果、黃連木、光皮...
法規文件;能源吉林省藥品監督管理條例
...規定對舉報屬實者給予獎勵。第二章藥品生產企業管理:第七條藥品生產企業必須按照《藥品生產質量管理規範》組織生產藥品。第八條藥品生產企業生產藥品使用的原料藥必須按照國家藥品標準檢驗,未實施批准文號管理的中...
管理條例;法規文件