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食品認證
...由綠色食品發展中心在國家工商行政管理總局商標局正式註冊的質量證明標誌。綠色食品是指在無污染的條件下種植、養殖，施有機肥料，不用高毒性、高殘留農藥，在標準環境、生產技術、衛生標準下加工生產，經權威機構認...
食品安全 -
鼓勵仿製藥品目錄
...部門組織專家對國內專利到期和專利即將到期尚沒有提出註冊申請、臨牀供應短缺（競爭不充分）以及企業主動申報的藥品進行遴選論證，制定了《第一批鼓勵仿製藥品目錄》，現印發給你們，請推動相關工作開展。各相關部門...
詞條；仿製藥 -
醫療機構臨牀決策支持系統
...門規章、規範性文件，國家認可的藥品說明書、醫療器械註冊證、臨牀路徑、臨牀診療指南、技術操作規範、標準、醫學教材、專家共識、專著、文獻等。（二）臨牀知識庫應及時更新，更新週期一般不長於半年。知識庫內容應...
詞條；醫療機構管理 -
生物製品儲存、運輸規程
...交成品庫。3儲存的半成品、成品的容器應有明顯標誌，註冊品種、規格、數量，以及貯存日期。4儲存的半成品、成品應填寫庫存貨位卡及分類帳，由專人負責保管、整理，進出均需及時填寫並簽字。5各種半成品瓶口須嚴密包紮...
生物製品 -
醫療器械生產質量管理規範檢查管理辦法（試行）
...學歷和職稱證書複印件；（五）申請檢查產品的醫療器械註冊證書複印件（如有）、擬註冊產品標準；（六）生產企業總平面佈置圖、工藝流程圖、生產區域分佈圖；（七）主要生產設備和檢驗設備目錄；（八）生產無菌醫療器...
法規文件 -
2013年基層醫療機構集中整頓工作實施方案
...一）全面清理整頓，摸清機構底數。：1.對基層醫療機構註冊、審批、校驗管理開展全面複覈清理工作，逐級將相關信息統一錄入“國家基層醫療機構電子信息檔案系統”。2.根據基層醫療機構人員、設備和技術水平，嚴格覈定...
法規文件 -
放射性粒子植入治療技術管理規範（2017年版）
...具有放射性粒子植入治療技術臨牀應用能力的本醫療機構註冊醫師，有經過放射性粒子植入治療相關知識和技能培訓並考覈合格的、與開展本技術相適應的其他專業技術人員。二、人員基本要求：（一）開展放射性粒子植入治療...
公文；醫療技術管理規範 -
人工智能輔助治療技術管理規範（2017年版）
...考覈合格、具備人工智能輔助治療技術能力的本醫療機構註冊醫師，有經過人工智能輔助治療技術應用相關知識和技能培訓並考覈合格的的其他專業技術人員。二、人員基本要求：開展人工智能輔助治療技術的醫療團隊應當具有...
公文；醫療技術管理規範 -
中國遺傳工程小鼠資源共享聯盟
...國生物醫藥研究的發展。二、聯盟結構1.聯盟成員以自願註冊的方式參加，成員可以是機構或個人。聯盟成員分爲兩類成員：一級成員及二級成員。2.任何機構或個人在聯盟信息分享平臺註冊後自動獲得二級成員身份，可便捷、...
遺傳學；組織機構 -
藥品管理法
...》，憑《藥品生產許可證》到工商行政管理部門辦理登記註冊。無《藥品生產許可證》的，不得生產藥品。《藥品生產許可證》應當標明有效期和生產範圍，到期重新審查發證。藥品監督管理部門批准開辦藥品生產企業，除依據...
部門規章；法規文件