洛伐他汀片
...二酰輔酶A還原酶,使膽固醇的合成減少,也使低密度脂蛋白受體合成增加,主要作用部位在肝臟,結果使血膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平降低,由此對動脈粥樣硬化和冠心病的防治產生作用。本品還降低血清甘油三酯水平...
藥品說明書卡託普利片
...達血藥峯濃度。持續6~12小時。血循環中本品的25%~30%與蛋白結合。半衰期短於3小時,腎功能損害時會產生藥物瀦留。降壓作用爲進行性,約數週達最大治療作用。在肝內代謝爲二硫化物等。本品經腎臟排泄,約40%~50%以原形...
藥品說明書洛伐他汀分散片
...二酰輔酶A還原酶,使膽固醇的合成減少,也使低密度脂蛋白受體合成增加,主要作用部位在肝臟,結果使血膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平降低,由此對動脈粥樣硬化和冠心病的防治產生作用。本品還降低血清甘油三酯水平...
藥品說明書枸櫞酸西地那非片
...N-去甲基代謝產物(N-desmethyl)對PDE5選擇性強度約爲50%,蛋白結合率爲96%。在總西地那非最大血漿濃度時,遊離西地那非Cmax是22ng/ml。口服或靜脈給藥後,西地那非主要以代謝產物的形式從糞便中排泄(約爲口服劑量的80%),一...
藥品說明書洛伐他汀膠囊
...二酰輔酶A還原酶,使膽固醇的合成減少,也使低密度脂蛋白受體合成增加,主要作用部位在肝臟,結果使血膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平降低,由此對動脈粥樣硬化和冠心病的防治產生作用。本品還降低血清甘油三酯水平...
藥品說明書卡比馬唑片
...B淋巴細胞合成抗體,降低血循環中甲狀腺刺激性抗體的水平,使抑制性T細胞功能恢復正常。【藥代動力學】本品口服後,在體內逐漸水解成甲巰咪唑後發揮作用,故作用緩慢,療效維持時間較長,半衰期約9小時。【適應症】適...
藥品說明書阿託伐他汀鈣片
...二酰輔酶A還原酶,使膽固醇的合成減少,也使低密度脂蛋白受體合成增加,主要作用部位在肝臟,結果使血膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平降低,中度降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。由此對動脈粥樣硬化...
藥品說明書膠性次枸櫞酸鉍膠囊
...崩解,在胃酸作用下水溶性膠體鉍與潰瘍面或炎症部位的蛋白質形成不溶性含鉍沉澱,牢固地粘附於糜爛面上形成保護屏障,抵禦胃酸與胃蛋白酶對黏膜面的侵蝕,並能刺激內源性前列腺素釋放。有促進胃粘液分泌、加速黏膜上...
藥品說明書卡維地洛膠囊
...性低血壓的危險性。卡維地洛爲鹼性親脂化合物,與血漿蛋白結合率大於98%。其穩態分佈容積大約爲1.5L,血漿清除率爲500~700ml/min。卡維地洛代謝完全,其代謝產物先經膽汁再通過糞便排出,不到2%以原形隨尿液排出。8名健康...
藥品說明書格魯米特片
...服30分鐘內生效,作用持續時間約4~8小時。約50%與血漿蛋白結合。T1/2約爲10~12小時。幾乎全部在肝臟內代謝轉化,代謝產物有藥理活性,主要經腎臟排泄,2%以原形隨尿排出,另有2%隨糞便排泄。在體內有蓄積作用。本藥能通...
藥品說明書