化妝品行政許可檢驗機構資格認定管理辦法
《化妝品行政許可檢驗機構資格認定管理辦法》由國家食品藥品監督管理局於2010年2月11日國食藥監許[2010]83號印發。化妝品行政許可檢驗機構資格認定管理辦法第一章總則第一條爲規範化妝品行政許可檢驗機構的資格認定工作,...
法規文件;管理辦法職業衛生技術服務機構管理辦法
...甲級資質的機構承擔:(一)國務院及其職能部門審批的國家重點建設項目;(二)核設施等特殊性質的建設項目;(三)衛生部規定由甲級資質機構承擔的其他建設項目。第七條取得建設項目職業病危害評價資質(甲級和乙級...
法規文件醫藥分開綜合改革實施方案
...制及科學合理的診療服務補償機制。二、價格改革:3、國家對於醫療服務價格改革有哪些要求?答:國務院《關於印發“十三五”深化醫藥衛生體制改革規劃的通知》(國發〔2016〕78號)明確提出,要取消藥品加成(不含中藥...
政策文件山西省保障和促進縣域醫療衛生一體化辦法
...並補足。第二十五條縣(市、區)人民政府應當支持取得執業助理醫師(含鄉村全科執業助理醫師)以上資格並與縣級醫療集團簽訂合同的村衛生室工作人員,按照規定參加職工基本養老保險。縣級以上人民政府應當逐步提高未...
法規文件;醫療機構管理;基層政策文件康復醫療中心管理規範(試行)
...xíng)基本信息:《康復醫療中心管理規範(試行)》由國家衛生計生委於2017年10月30日《國家衛生計生委關於印發康復醫療中心、護理中心基本標準和管理規範(試行)的通知》國衛醫發〔2017〕51號印發。發佈通知:國家衛生...
法規文件第一批國家重點監控合理用藥藥品目錄
...òngdiǎnjiānkònghélǐyòngyàoyàopǐnmùlù基本信息:《第一批國家重點監控合理用藥藥品目錄》由國家衛生健康委辦公廳、國家中醫藥局辦公室於2019年6月11日《關於印發第一批國家重點監控合理用藥藥品目錄(化藥及生物製品)的...
詞條;法規文件;合理用藥濟南市醫療器械使用管理若干規定
...療器械終止使用後2年。第十條醫療器械的儲存應當符合國家標準、行業標準、註冊產品標準中的有關規定。醫療器械使用單位應當根據醫療器械的產品特性,實行分區、分類存放,並配備相應的儲存設施。第十一條醫療器械使...
法規文件2011-2015年全國衛生監督員培訓規劃
...理幹部)全員在崗培訓。到2015年底,重點完成不少於60名國家級衛生監督專家、3000名首席衛生監督員、8000名衛生監督緊缺專業人才、35000名基層複合型衛生監督人才的培訓,建設一支高端引領、結構合理、覆蓋基層的高素質衛...
醫療事故
...院1994年2月發佈的《醫療機構管理條例》取得《醫療機構執業許可證》的機構。這裏所說的“醫務人員”是指依法取得執業資格的醫療專業技術人員,如醫師和護士等,他們必須在醫療機構執業。(二)行爲的違法性“醫療事故...
醫療機構製劑註冊管理辦法(試行)
...liáojīgòuzhìjìzhùcèguǎnlǐbànfǎ(shìxíng)2005年3月22日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,自2005年8月1日起施行。第一章總則第一條爲加強醫療機構製劑的管理,規範醫療機構製劑的申報與審批,根據《中華人民共和國...
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