度洛西汀
...效,達峯時間爲4~6h,多劑量給藥作用可持續7天以上。血藥濃度達峯時間爲6~10h。度洛西汀口服生物利用度高於70%,總蛋白結合率高於95%,表觀分佈容積爲1640L。在肝臟代謝,代謝產物爲去甲基度洛西汀、羥化代謝產物。度洛...
神經系統藥物;抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物;其他抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物;藥物普奈洛爾
...動力學:口服後胃腸道吸收較完全,吸收率約90%。1~1.5h血藥濃度達峯值,但進入全身循環前即有大量被肝代謝而失活,生物利用度爲30%,進食後生物利用度增加。血漿蛋白結合率93%,藥物與血漿蛋白的結合能力受遺傳控制,並...
萘心安
...動力學:口服後胃腸道吸收較完全,吸收率約90%。1~1.5h血藥濃度達峯值,但進入全身循環前即有大量被肝代謝而失活,生物利用度爲30%,進食後生物利用度增加。血漿蛋白結合率93%,藥物與血漿蛋白的結合能力受遺傳控制,並...
神經系統藥物;抗原發性震顫藥;抗心律失常藥物;西藥中毒;心血管系統用藥心得安
...動力學:口服後胃腸道吸收較完全,吸收率約90%。1~1.5h血藥濃度達峯值,但進入全身循環前即有大量被肝代謝而失活,生物利用度爲30%,進食後生物利用度增加。血漿蛋白結合率93%,藥物與血漿蛋白的結合能力受遺傳控制,並...
神經系統藥物;抗原發性震顫藥;抗心律失常藥物;西藥中毒;心血管系統用藥萘氧丙醇胺
...動力學:口服後胃腸道吸收較完全,吸收率約90%。1~1.5h血藥濃度達峯值,但進入全身循環前即有大量被肝代謝而失活,生物利用度爲30%,進食後生物利用度增加。血漿蛋白結合率93%,藥物與血漿蛋白的結合能力受遺傳控制,並...
神經系統藥物;抗原發性震顫藥;抗心律失常藥物;西藥中毒;心血管系統用藥普萘洛爾
...動力學:口服後胃腸道吸收較完全,吸收率約90%。1~1.5h血藥濃度達峯值,但進入全身循環前即有大量被肝代謝而失活,生物利用度爲30%,進食後生物利用度增加。血漿蛋白結合率93%,藥物與血漿蛋白的結合能力受遺傳控制,並...
藥物;循環系統藥物;抗高血壓藥;β受體阻滯劑多西黴素
...)同用時可增強多西環素肝毒性。5.巴比妥類、苯妥英或卡馬西平與多西環素同用時,可由於誘導微粒體酶的活性致多西環素半衰期縮短,血藥濃度降低。專家點評:對青黴素過敏或耐藥的淋球菌和非淋球菌尿道炎、直腸炎者口...
偉霸黴素
...)同用時可增強多西環素肝毒性。5.巴比妥類、苯妥英或卡馬西平與多西環素同用時,可由於誘導微粒體酶的活性致多西環素半衰期縮短,血藥濃度降低。專家點評:對青黴素過敏或耐藥的淋球菌和非淋球菌尿道炎、直腸炎者口...
福多力
...)同用時可增強多西環素肝毒性。5.巴比妥類、苯妥英或卡馬西平與多西環素同用時,可由於誘導微粒體酶的活性致多西環素半衰期縮短,血藥濃度降低。專家點評:對青黴素過敏或耐藥的淋球菌和非淋球菌尿道炎、直腸炎者口...
脫氧土黴素
...)同用時可增強多西環素肝毒性。5.巴比妥類、苯妥英或卡馬西平與多西環素同用時,可由於誘導微粒體酶的活性致多西環素半衰期縮短,血藥濃度降低。專家點評:對青黴素過敏或耐藥的淋球菌和非淋球菌尿道炎、直腸炎者口...
抗生素類;四環素類抗生素;西藥中毒