先天性小喉
...術,術後應多次堵管,儘量使其經喉呼吸,以促進喉部的發育。臨牀表現:喉略小者,一般無症狀,如有炎症則可引起喉阻塞。明顯小者,出生後即有喉鳴和呼吸困難,症狀與聲門下狹窄相似。
疾病先天性支氣管擴張症
...性支氣管擴張症是指由於先天性支氣管壁彈力纖維或軟骨發育不全,使呼吸動作時胸內負壓增大而引起的支氣管擴張。部分病人可無症狀。臨牀常因繼發感染而引起發熱、咳嗽、咯痰等。病變屬於侷限性者可行外科手術切除。
呼吸科;支氣管擴張先天性眼瞼缺損
...損系由於生殖細胞異常或影響生長的局部因素,而使眼瞼發育不全所致,與遺傳有關。疾病描述:先天性眼瞼缺損爲少見的先天異常。動物實驗表明,胚胎期受X線照射及注射膽鹼或萘,第2代可發生眼瞼缺損、先天性白內障及小...
疾病;眼科先天性耳畸形
...學齡前可手術糾正。臨牀表現可一側或雙側。對耳輪上腳發育不全,耳甲過寬,耳甲與耳舟間角度明顯增加,甚至達到80度,耳郭呈現平坦,明顯橫突於顱側。治療原則手術目的是增加對耳輪上肢的隆突,縮小耳甲腔,恢復耳...
先天性家族性非溶血性黃疸
...合膽紅素明顯增高。過高的脂溶性非結合膽紅素,經尚未發育成熟的血-腦脊液屏障,擴散入腦脊液及腦實質內,引發膽紅素腦病。克里格勒-納賈爾綜合徵Ⅱ型,由Arias於1962年發現,故又稱Arias綜合徵(AriasSyndrome)。一般認爲系...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病先天性肝纖維化
...等。合併多囊腎者可最終出現尿毒症的症狀。智力、體格發育一般正常,多數病人常同時發現有肝脾腫大,以脾大最爲常見,肝脾質地均較硬,表面光滑,併發感染時伴肝區叩痛。部分病人臍周皮下靜脈曲張(海蛇頭樣靜脈曲張)...
疾病;肝膽外科先天性非梗阻性非溶血性黃疸
...合膽紅素明顯增高。過高的脂溶性非結合膽紅素,經尚未發育成熟的血-腦脊液屏障,擴散入腦脊液及腦實質內,引發膽紅素腦病。克里格勒-納賈爾綜合徵Ⅱ型,由Arias於1962年發現,故又稱Arias綜合徵(AriasSyndrome)。一般認爲系...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病Cockayne氏綜合徵
拼音:Cockayneshìzōnghézhēng概述:又稱,小頭、紋狀體小腦鈣化和白質營養不良綜合徵;侏儒症、視網膜萎縮和耳聾綜合徵。病因病理病機:病因未明,可能與常染色體隱性遺傳有關。臨牀表現:以早老爲其特徵,嬰兒期正常,...
疾病先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症
...合膽紅素明顯增高。過高的脂溶性非結合膽紅素,經尚未發育成熟的血-腦脊液屏障,擴散入腦脊液及腦實質內,引發膽紅素腦病。克里格勒-納賈爾綜合徵Ⅱ型,由Arias於1962年發現,故又稱Arias綜合徵(AriasSyndrome)。一般認爲系...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病先天性胎兒畸形的超聲診斷技術
...,囊中有隔,全身可出現水腫。(10)其他:①嚴重軟骨發育不全表現爲頭較大、窄胸、腹膨隆、短肢、羊水多。②聯體雙胎。聯胸腹橫切面:胸橫徑增寬,中央見一較大心臟,兩端各見脊柱橫斷面。腹橫徑增寬,兩端各見一脊...
醫療技術名;診斷學;醫學影像學;超聲診斷技術;化驗及醫學檢查;手術