crigler-najjar綜合徵
...克里格勒-納賈爾綜合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病先天性非梗阻性非溶血性黃疸
...克里格勒-納賈爾綜合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病t-PA
...往往有t-PA活性減低。冠心病心肌梗死患者PA活性減低。②先天性t-PA活性增強已有報道。急性早幼粒細胞白血病患者t-PA往往增高。③遺傳性PA活性缺乏爲常染色體顯性遺傳。患者表現爲多發性靜脈血栓形形形成。(2)活性測定(t...
化驗及醫學檢查;臨牀血液檢查;出血和凝血檢查克里格勒-納賈爾綜合症
...克里格勒-納賈爾綜合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病克里格勒-納賈爾綜合徵
...克里格勒-納賈爾綜合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病環鳥苷酸
概述:環磷鳥嘌呤核苷(cyclicguanosincmonophosphate,cGMP)廣泛分佈於各種組織中,其含量約爲cAMP的1/10~1/100,由鳥苷酸環化酶催化GTP而生成,被磷酸二酯酶分解。cGMP與cAMP的作用相反,cGMP有乙酰膽鹼的作用,抑制心肌收縮力,降低...
血液生化檢查;氨基酸、氮化物、有機酸測定;化驗及醫學檢查鹽酸吡哆醇
...生物的總稱。維生素B6包括吡哆醛、吡哆胺及吡哆醇,其磷酸化形式是氨基酸代謝過程的輔酶,如轉氨酶的輔酶。在人體內吡哆醛和吡哆胺可以互相轉變。維生素B6易溶於水,微溶於脂溶劑,不耐熱,在鹼性條件下對紫外線敏感...
吡哆辛
...生物的總稱。維生素B6包括吡哆醛、吡哆胺及吡哆醇,其磷酸化形式是氨基酸代謝過程的輔酶,如轉氨酶的輔酶。在人體內吡哆醛和吡哆胺可以互相轉變。維生素B6易溶於水,微溶於脂溶劑,不耐熱,在鹼性條件下對紫外線敏感...
Heinz小體染色試驗
概述:葡萄糖-6-磷酸葡萄糖脫氫酶(G-6-PD)缺乏可致紅細胞內還原型谷胱甘肽含量減少,隨之出現高鐵血紅蛋白增高,最後形成變性珠蛋白小體,這是附在細胞膜上的一種變性血紅蛋白顆粒,又稱血紅蛋白包涵體,能補某些鹼性...
血液生化檢查;化驗及醫學檢查;蛋白質測定維他命B6
...生物的總稱。維生素B6包括吡哆醛、吡哆胺及吡哆醇,其磷酸化形式是氨基酸代謝過程的輔酶,如轉氨酶的輔酶。在人體內吡哆醛和吡哆胺可以互相轉變。維生素B6易溶於水,微溶於脂溶劑,不耐熱,在鹼性條件下對紫外線敏感...