注射用硝卡芥
...松塊狀物或粉塊。【藥理毒理】本品爲苯丙氨酸氮芥類抗腫瘤藥。屬細胞週期非特異性藥物,可抑制DNA和RNA的合成,DNA的合成更爲顯著。對增殖和非增殖細胞都有作用。對多種動物腫瘤有抑制作用。抗瘤譜廣,毒性較低。靜脈注...
藥品說明書替尼泊甙注射液
...DNA斷裂,阻斷有絲分裂於細胞週期S期和G2期。對實驗性鼠腫瘤,替尼泊甙在其體內具有較廣譜的抗腫瘤活性。體外和體內研究顯示與依託泊甙具有完全交叉耐藥性。【藥代動力學】在一定劑量範圍內,替尼泊甙藥代動力學參數呈...
藥品說明書馬藺子素膠囊
...鼠艾氏腹水瘤、小鼠淋巴細胞白血病等細胞株、荷瘤動物腫瘤及乏氧細胞的生長有放射增敏作用。其作用機制爲:抑制惡性腫瘤細胞呼吸,降低耗氧量;選擇性降低惡性腫瘤細胞內谷胱甘肽含量;抑制惡性腫瘤細胞DNA合成及斷裂...
藥品說明書馬藺子素膠囊
...鼠艾氏腹水瘤、小鼠淋巴細胞白血病等細胞株、荷瘤動物腫瘤及乏氧細胞的生長有放射增敏作用。其作用機制爲:抑制惡性腫瘤細胞呼吸,降低耗氧量;選擇性降低惡性腫瘤細胞內谷胱甘肽含量;抑制惡性腫瘤細胞DNA合成及斷裂...
藥品說明書諾氟沙星注射液
...性。2.本品與茶鹼類合用時可能由於與細胞色素P450結合部位的競爭性抑制,導致茶鹼類的肝清除明顯減少,血消除半衰期(t1/2b)延長,血藥濃度升高,出現茶鹼中毒症狀,如噁心、嘔吐、震顫、不安、激動、抽搐、心悸等,...
藥品說明書氯屈膦酸二鈉片
...(大鼠)骨內半衰期至少三個月。【適應症】(1)惡性腫瘤併發的高鈣血癥。(2)溶骨性癌轉移引起的骨痛。(3)可避免或延遲惡性腫瘤溶骨性骨轉移。(4)各種類型骨質疏鬆。【用法用量】(1)Paget病:300mg/日,靜脈滴注3...
藥品說明書氨魯米特片
...【藥理毒理】本品可在腎上腺皮質和腺體外組織兩個不同部位阻斷雄激素的生物合成,從而起到藥物腎上腺切除作用。在腺體內主要阻止腎上腺中的膽固醇轉變爲孕烯醇酮,從而抑制腎上腺皮質中自體激素的生物合成。在周圍組...
藥品說明書螺內酯膠囊
...,故利尿作用較弱。另外,本藥對腎小管以外的醛固酮靶器官也有作用。【藥代動力學】本藥口服吸收較好,生物利用度大於90%,血漿蛋白結合率在90%以上,進入體內後80%由肝臟迅速代謝爲有活性的坎利酮(canrenone),口服1日...
藥品說明書螺內酯片
...,故利尿作用較弱。另外,本藥對腎小管以外的醛固酮靶器官也有作用。【藥代動力學】本藥口服吸收較好,生物利用度大於90%,血漿蛋白結合率在90%以上,進入體內後80%由肝臟迅速代謝爲有活性的坎利酮(canrenone),口服1日...
藥品說明書螺內酯片
...,故利尿作用較弱。另外,本藥對腎小管以外的醛固酮靶器官也有作用。【藥代動力學】本藥口服吸收較好,生物利用度大於90%,血漿蛋白結合率在90%以上,進入體內後80%由肝臟迅速代謝爲有活性的坎利酮(canrenone),口服1日...
藥品說明書;利尿藥及脫水類